6-氯-1-乙基-1,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 | 53776-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-1-乙基-1,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸
• 英文名称: 3-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-1-ethyl-1,4-dihydro-7-methoxy-4-oxo-
• 英文别名: 6-chloro-1-ethyl-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 53776-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₄
• 分子量: 281.69
• InChiKey: QGOYFEJYTWKNJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US20090318702A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R 1 is a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 is a hydroxyl-protecting group, and X 2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV药物的合成中间体，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。具体来说，本发明提供了例如由以下公式表示的化合物（6），（7-1），（7-2）和（8）： 其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤原子，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。
• US8420821B2
  申请人：——

  公开号：US8420821B2

  公开（公告）日：2013-04-16