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2-Isopropoxy-6-methyl-phenol | 190714-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isopropoxy-6-methyl-phenol
英文别名
2-Isopropoxy-6-methylphenol;2-methyl-6-propan-2-yloxyphenol
2-Isopropoxy-6-methyl-phenol化学式
CAS
190714-53-5
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
YMUJPBDMRTUSCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Isopropoxy-6-methyl-phenol四氯化钛 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-methoxy-3-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    A Concise Route to 3-Hydroxy-4-Methoxy-5-Methylbenzaldehyde Derivative
    摘要:
    3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde derivative(1c) has been synthesized in 7 steps from 2,3-dihydroxytoluene (4). An isopropyl derivative has been used to protect a phenol during this transformation. The overall yield of 1c was 37%.
    DOI:
    10.1080/00397910008086883
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Concise Route to 3-Hydroxy-4-Methoxy-5-Methylbenzaldehyde Derivative
    摘要:
    3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde derivative(1c) has been synthesized in 7 steps from 2,3-dihydroxytoluene (4). An isopropyl derivative has been used to protect a phenol during this transformation. The overall yield of 1c was 37%.
    DOI:
    10.1080/00397910008086883
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文献信息

  • Synthesis of (±)-phthalascidin 650 analogue: new synthetic route to (±)-phthalascidin 622
    作者:Christian R. Razafindrabe、Sylvain Aubry、Benjamin Bourdon、Marta Andriantsiferana、Stéphane Pellet-Rostaing、Marc Lemaire
    DOI:10.1016/j.tet.2010.08.053
    日期:2010.11
    synthesis of functionalized phenolic α-amino-alcohol (±)-13 as synthetic precursor of the catechol tetrahydroisoquinoline structure of phthalascidin 650 is disclosed. Starting from 3-methylcatechol 5, eight steps of synthesis give rise to the synthesis of phenolic α-amino-alcohol (±)-13 in 27% overall yield. This synthetic strategy involves the elaboration of fully functionalized aromatic aldehyde 8 and its
    公开了作为邻苯二酚650的邻苯二酚四氢异喹啉结构的合成前体的官能化酚类α-氨基醇(±)-13的合成。从3-甲基邻苯二酚5开始,八个合成步骤以27%的总收率合成了酚类α-氨基醇(±)-13。该合成策略涉及通过Knoevenagel缩合,完全还原硝基烯酮和酯官能团以及对苄基保护基进行氢解,对完全官能化的芳族醛8进行精制并将其转化为酚类α-氨基醇(±)-13。五环(±)-18在另外四个步骤后获得。酚α氨基醇之间的的Pictet-格勒环化(±) - 13和ñ -保护的α氨基醛4允许获得(1,3') -双-四氢异喹啉14与Ñ甲基化的和Ñ -Fmoc删除。最后一步是用于分子内缩合的Swern氧化法。
  • A Concise Route to 3-Hydroxy-4-Methoxy-5-Methylbenzaldehyde Derivative
    作者:Naoki Saito、Masashi Tachi、Ryu-Ichi Seki、Yayoi Sugawara、Eri Takeuchi、Akinori Kubo
    DOI:10.1080/00397910008086883
    日期:2000.7
    3-Hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde derivative(1c) has been synthesized in 7 steps from 2,3-dihydroxytoluene (4). An isopropyl derivative has been used to protect a phenol during this transformation. The overall yield of 1c was 37%.
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