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(2R,5S)-2-[(4'R,7'aS)-4'-(2-azidoethyl)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indene]-5'-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexan-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,5S)-2-[(4'R,7'aS)-4'-(2-azidoethyl)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indene]-5'-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexan-1-one
英文别名
——
(2R,5S)-2-[(4'R,7'aS)-4'-(2-azidoethyl)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indene]-5'-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C27H47N3O4Si
mdl
——
分子量
505.773
InChiKey
QCJBQEBFGPFZOU-JELKJCNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.02
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,5S)-2-[(4'R,7'aS)-4'-(2-azidoethyl)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indene]-5'-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以73%的产率得到(1S,2R,5S)-2-[(4'R,7'aS)-4'-(2-azidoethyl)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indene]-5'-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDENE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'INDENE UTILISES EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    化合物的公式(Ia):其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6的定义如本文所述,以及其他茚衍生物在此披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2004092100A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(4'R,7'aS)-5'-[(1R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methyl-2-oxocyclohexyl]-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indene]-4'-yl]ethyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到(2R,5S)-2-[(4'R,7'aS)-4'-(2-azidoethyl)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indene]-5'-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylcyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDENE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'INDENE UTILISES EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    化合物的公式(Ia):其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6的定义如本文所述,以及其他茚衍生物在此披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2004092100A1
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文献信息

  • [EN] INDENE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDENE UTILISES EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:INFLAZYME PHARM LTD
    公开号:WO2004092100A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Compounds of formula (Ia): wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5 and R6 are defined herein, as well as other indene derivatives are disclosed herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
    化合物的公式(Ia):其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6的定义如本文所述,以及其他茚衍生物在此披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
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