(E/Z)-2-Cyclononen-1-ol | 69853-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E/Z)-2-Cyclononen-1-ol
• 英文别名: 3-Hydroxy-cyclononen；3-Hydroxy-cyclononen-(1)；Cyclonon-2-en-1-ol；cyclonon-2-en-1-ol
• CAS: 69853-84-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: ATHPBYKRFIENIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (E/Z)-2-Cyclononen-1-ol 在 铜 、 锌 作用下， 生成 exo-bicyclo<7.1.0>decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Halomethyl metal compounds. XXXIX. Reactions of phenyl(trihalomethyl)mercury-derived dihalocarbenes with cyclic allylic alcohols, acetates, and methyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00728a027
• 作为产物：
  描述：

  环壬-1,2-二烯 在 sodium tetrahydroborate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (E/Z)-2-Cyclononen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环丙二烯与二异戊基硼烷的硼氢化反应

  摘要：

  本研究证明了 1,2-壬二烯、苯丙二烯、3-苯基-1,2-丁二烯、4,5-壬二烯和四甲基丙二烯与二异戊基硼烷的硼氢化反应。除四甲基丙二烯外的所有丙二烯都经历了 100% 的转化。对产物的检查表明，硼优先亲电攻击 1,2-壬二烯、苯基丙二烯、3-苯基-1,2-丁二烯中最少取代的末端碳原子，以及 4,5- 中的中心碳原子。壬二烯。在四甲基丙二烯硼中，攻击仅针对中心碳原子。这些结果已根据对四中心过渡态的空间效应进行了解释。

  DOI：

  10.1139/v68-431

文献信息

• Oxymercuration of allenes
  作者：Ram Krishan Sharma、Ben A. Shoulders、Pete D. Gardner

  DOI：10.1021/jo01277a068

  日期：1967.1