Ethyl{[(5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenoxy}pyridin-2-yl)amino]carbonothioyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl{[(5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenoxy}pyridin-2-yl)amino]carbonothioyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[6-(ethoxycarbonylcarbamothioylamino)pyridin-3-yl]oxyphenyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 432.5
• InChiKey: OJSMLVLZKPHFMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙醇 、 Ethyl{[(5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenoxy}pyridin-2-yl)amino]carbonothioyl}carbamate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 异丙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound (2.98 g, 83%) as a colorless powder的产率得到tert-butyl {3-[(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxy]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其表示为以下式子，其中每个取代基如本说明书中所定义的，或其盐。

  公开号：

  US08344135B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(6-aminopyridin-3-yloxy)phenylcarbamate 、 异硫氰酰甲酸乙酯 、 水 在 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 120.0h， 以to give the title compound (4.56 g, 69%) as a colorless solid的产率得到Ethyl{[(5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenoxy}pyridin-2-yl)amino]carbonothioyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其表示为以下式子，其中每个取代基如本说明书中所定义的，或其盐。

  公开号：

  US08344135B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US20100249119A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides a heterocyclic compound having a strong Raf inhibitory activity, which is represented by the following formula wherein each substituent is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其由以下公式表示，其中每个取代基如本规范中所定义的，或其盐。