6-氯-1H-吲哚-3-甲基胺 | 887581-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-1H-吲哚-3-甲基胺
• 英文名称: (6-chloro-1H-indol-3-yl)methanamine
• CAS: 887581-88-6
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: NQOGRCNBNZOBAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H-吲哚-3-甲基胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((6-chloro-1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Chlorocyclization of Indole-3-yl-benzamides for the Construction of Fused Indolines

  摘要：

  DHQD系列（2）促进了PHAL催化的对焦氯环合反应，生成了苯胺类对焦线的产率高、选择性强的产物。合成的联苯并酮线含有连续的四元碳中心和三元碳中心，均在90以上富勒烯产率和极高的非极性分子选择性＞index（ee）> 99%。

  DOI：

  10.1021/ol5007532
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚-3-甲醛 在 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氯-1H-吲哚-3-甲基胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1

文献信息

• Vinylogous acid derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20080096953A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention is concerned with novel vinylogous acid derivatives of formula I: wherein A and R 1 to R 5 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are useful as chymase inhibitors.

  这项发明涉及公式I的新型烯丙醇酸衍生物：其中A和R1至R5如描述和索赔中定义的，并且其生理上可接受的盐。这些化合物可用作赤蛋白酶抑制剂。
• VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2074090A1

  公开（公告）日：2009-07-01
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Lifesci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3089746A1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US7705034B2
  申请人：——

  公开号：US7705034B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• [EN] VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES VINYLOGUES EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA CHYMASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008043698A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] The invention is concerned with novel vinylogous acid derivatives of formula (I) wherein A and R¹ to R⁵ are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acides vinylogues représentés par la formule (I) dans laquelle A et R¹ à R⁵ sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que des sels physiologiquement acceptables de ces dérivés. Ces composés inhibent la chymase et peuvent être utilisés comme médicaments.