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tert-butyl [(1S)-2-(4-ethylphenyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate | 1034153-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl [(1S)-2-(4-ethylphenyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-1-(4-ethylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
tert-butyl [(1S)-2-(4-ethylphenyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate化学式
CAS
1034153-39-3
化学式
C16H23NO3
mdl
——
分子量
277.364
InChiKey
XVNMLCMOHXJIIZ-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS FOR LOCAL DRUG DELIVERY<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES NON STÉROÏDIENS POUR ADMINISTRATION LOCALE DE MÉDICAMENTS
    申请人:LEO PHARMA AS
    公开号:WO2017046096A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The present invention relates to a compound according to formula (I) wherein R1 is selected from the group consisting of 5- and 6- membered heteroaryl, (C1- C6)alkyl, (C3-C6)cycloalkyl, (4-6)-membered heterocycloalkyl and phenyl; R2 is selected from (C1-C3)alkyl and halo(C1-C3)alkyl; R3 is selected from phenyl, 5-membered heteroaryl and 6-membered heteroaryl; R4 is selected from hydrogen, halogen, (C1- C4)alkyl and halo(C1-C4)alkyl; X1 is selected from CH, C(Rb) and N, X2 is selected from CH and N; Y is selected from -NH- and -O-; m is 0 or 1; n is 0 or 1; L represents a bond, -O-, -NH- or -N(RC)-; or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention relates further to intermediates for the preparation of said compounds, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1选自由5-和6-成员杂芳基、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(4-6)-成员杂环烷基和苯基;R2选自(C1-C3)烷基和卤代(C1-C3)烷基;R3选自苯基、5-成员杂芳基和6-成员杂芳基;R4选自氢、卤素、(C1-C4)烷基和卤代(C1-C4)烷基;X1选自CH、C(Rb)和N,X2选自CH和N;Y选自-NH-和-O-;m为0或1;n为0或1;L代表键,-O-,-NH-或-N(RC)-;或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明还涉及用于制备所述化合物的中间体,用于治疗的该化合物,包含该化合物的药物组合物,使用该化合物治疗疾病的方法,以及使用该化合物制造药品的用途。
  • Chemical compounds 572
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20080214641A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments
    化合物公式(I):本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物,涉及包含这些衍生物的制药组合物,涉及制备这些新型衍生物的过程,以及将这些衍生物用作药物的用途。
  • Chemical Compounds 572
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20100197644A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments
    式(I)的化合物:本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物,以及包含这些衍生物的制药组合物,制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
  • NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS FOR LOCAL DRUG DELIVERY
    申请人:Leo Pharma A/S
    公开号:EP3350175B1
    公开(公告)日:2019-11-06
  • US7728030B2
    申请人:——
    公开号:US7728030B2
    公开(公告)日:2010-06-01
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