5-chloro-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxyindolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxyindolin-2-one
• 英文别名: 5-chloro-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；5-chloro-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₃NO₃
• 分子量: 370.619
• InChiKey: BUWJWTWRJLGMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxyindolin-2-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到5-chloro-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-fluoroindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-fluoro-3-substituted oxindoles 抗癌靶标的设计、合成和计算机研究

  摘要：

  靛红和取代的靛红经过与各种酮的羟醛缩合。将所得的 3-羟基化合物转化为氟衍生物。由此获得的 3-fluoro-3-substituted oxindoles 被筛选用于针对抗癌靶标 VEGFR2 和 GSK-3β 的 Insilco 评估。该研究表明，氟化合物在其活性位点显示出结合。特别是，化合物4i、4n和4q显示出最好的结合亲和力和与它们各自的共结晶配体相似的疏水相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110134
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 、 2,4-二氯苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85 %的产率得到5-chloro-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-fluoro-3-substituted oxindoles 抗癌靶标的设计、合成和计算机研究

  摘要：

  靛红和取代的靛红经过与各种酮的羟醛缩合。将所得的 3-羟基化合物转化为氟衍生物。由此获得的 3-fluoro-3-substituted oxindoles 被筛选用于针对抗癌靶标 VEGFR2 和 GSK-3β 的 Insilco 评估。该研究表明，氟化合物在其活性位点显示出结合。特别是，化合物4i、4n和4q显示出最好的结合亲和力和与它们各自的共结晶配体相似的疏水相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110134