(R)-benzyl 2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate | 1137881-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-benzyl 2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl (r)-2-thiocarbamoylpyrrolidine-1-carboxylate；benzyl (2R)-2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1137881-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 264.348
• InChiKey: KVERNDRXLDWSFC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl 2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 7-[(2R)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-2H-chromene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS CONTAINING FUSED RINGS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DES CYCLES FUSIONNÉS QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ BÊTA SECRÉTASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2011130383A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-脯氨酸 在 劳森试剂 、 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-benzyl 2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了抑制pKal的化合物，pKal是一种丝氨酸蛋白酶，其活性负责蛋白酶解切激肽原并生成强效的血管舒张剂和促炎肽布雷金因，这可能导致疼痛和令人痛苦的炎症发作（例如水肿）。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗pKal相关疾病和紊乱（例如水肿）的方法，通过给予本文所述的化合物和/或组合物。

  公开号：

  WO2019028362A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS OF FATOSTATIN BASED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À BASE DE FATOSTATINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：FGH BIOTECH

  公开号：WO2016105491A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and formulations that have a structure (I). The compounds comprise a heterocyclic ring where W, X, Y, and Z generally and independently are S, N or C with the proviso that at least 2 of these positions in the ring are other than carbon. A pyridine or a substituted pyridine A ring and a phenyl or a substituted phenyl B ring are covalently bonded to the heterocyclic ring. Further provided are methods for treating a metabolic disorder, cell proliferative disease, reducing body weight or increasing thermogenesis during weight loss with the compounds of structure as described or pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof or both.

  本发明涉及具有结构（I）的化合物、制药组合物和配方。这些化合物包括一个杂环环，其中W、X、Y和Z通常且独立地是S、N或C，但至少有2个这些位置在环中是非碳的。一个吡啶或取代的吡啶A环和一个苯或取代的苯B环与杂环环共价键合。此外，还提供了使用所述结构的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或两者治疗代谢性疾病、细胞增殖性疾病、减轻体重或增加减重期间的热效应的方法。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING FUSED RINGS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES CYCLES FUSIONNÉS QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ BÊTA SECRÉTASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2011130383A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DYAX CORP

  公开号：WO2019028362A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided herein are compounds that inhibit pKal, a serine protease whose activity is responsible for proteolytically cleaving kininogen and generating the potent vasodilator and pro-inflammatory peptide bradykinin, which can lead to painful and debilitating inflammatory attacks (e.g., edema). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating pKal-related diseases and disorders (e.g., edema) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了抑制pKal的化合物，pKal是一种丝氨酸蛋白酶，其活性负责蛋白酶解切激肽原并生成强效的血管舒张剂和促炎肽布雷金因，这可能导致疼痛和令人痛苦的炎症发作（例如水肿）。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗pKal相关疾病和紊乱（例如水肿）的方法，通过给予本文所述的化合物和/或组合物。