N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine | 605672-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine
• CAS: 605672-74-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: SYFSZFFIPXLNKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶 在 硝酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 84.25h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-N-ethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as neurotransmitter modulators

  摘要：

  本发明涉及一种新型的嘧啶并[1,5-a]吡啶衍生物，其一般化学式为I:1，能够与CRF1受体高亲和力结合，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗某种疾病或症状的方法，该疾病或症状的治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病或疾病，尤其是焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病。

  公开号：

  US20040002511A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as neurotransmitter modulators
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：US07151109B2

  公开（公告）日：2006-12-19

  The present invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives of general formula I: that bind with high affifnity to CRF1 receptors, including human CRF1 receptors. This invention also relates to methods of using the compounds of the invention to treat a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders or diseases, particularly anxiety disorders, and depression and stress related disorders.

  本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，其通式为I，可以与CRF1受体高亲和结合，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明化合物治疗一种疾病或病症的方法，该病症的治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病或疾病，特别是焦虑症，抑郁症和与压力相关的疾病。
• US7151109B2
  申请人：——

  公开号：US7151109B2

  公开（公告）日：2006-12-19
• Novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as neurotransmitter modulators
  申请人：——

  公开号：US20040002511A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives of general formula I: 1 that bind with high affifnity to CRF 1 receptors, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to methods of using the compounds of the invention to treat a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders or diseases, particularly anxiety disorders, and depression and stress related disorders.

  本发明涉及一种新型的嘧啶并[1,5-a]吡啶衍生物，其一般化学式为I:1，能够与CRF1受体高亲和力结合，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗某种疾病或症状的方法，该疾病或症状的治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病或疾病，尤其是焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病。