benzyl (1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(3-oxo-4-morpholinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propylcarbamate | 856418-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(3-oxo-4-morpholinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)piperidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 856418-58-1
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₅
• 分子量: 431.532
• InChiKey: UVAJEFBCIPYSGY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(3-oxo-4-morpholinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propylcarbamate 、 对氯苯异氰酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N'-((1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(3-oxo-4-morpholinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propyl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP1695961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-oxo-4-morpholinyl)-1-piperidinecarboxylate 、 Cbz-D-叔亮氨酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以90%的产率得到benzyl (1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(3-oxo-4-morpholinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1695961

  摘要：

  公开号：