4-amino-6-phenyl-2-methoxypyrimidine-5-carbaldehyde | 209849-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-phenyl-2-methoxypyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Amino-2-methoxy-6-phenylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 209849-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: DPWONYKQKTUDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊酮 、 4-amino-6-phenyl-2-methoxypyrimidine-5-carbaldehyde 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到6-Ethyl-2-methoxy-7-methyl-4-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由氨基嘧啶甲醛合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  2-甲氧基-4-氨基-5- pyrimidinecarbaldehyde（2A），以及它的6-甲基2B和6-苯基衍生物2c中通过还原相应的aminopyrimidinecarbonitriles制备1。1a，1b的催化加氢得到5-羟甲基嘧啶3a，3b； n ＝ 1。在相同条件下1c得到5-氨基甲基嘧啶4。2与带有-CH 2 CO-部分的腈，酮和多官能羰基化合物缩合，得到吡啶并[2,3- d ]嘧啶和嘧啶并-[4,5- b ]喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350226
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-phenyl-2-methoxypyrimidine-5-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 反应 1.0h， 以61%的产率得到4-amino-6-phenyl-2-methoxypyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由氨基嘧啶甲醛合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  2-甲氧基-4-氨基-5- pyrimidinecarbaldehyde（2A），以及它的6-甲基2B和6-苯基衍生物2c中通过还原相应的aminopyrimidinecarbonitriles制备1。1a，1b的催化加氢得到5-羟甲基嘧啶3a，3b； n ＝ 1。在相同条件下1c得到5-氨基甲基嘧啶4。2与带有-CH 2 CO-部分的腈，酮和多官能羰基化合物缩合，得到吡啶并[2,3- d ]嘧啶和嘧啶并-[4,5- b ]喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350226