6-氯-2-氟-3-甲基苯甲醛 | 286474-59-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-氟-3-甲基苯甲醛
• 中文别名: 6-氯-2-氟间甲苯甲醛
• 英文名称: 6-chloro-2-fluoro-3-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 6-chloro-2-fluoro-3-methyl-benzaldehyde
• CAS: 286474-59-7
• 化学式: C₈H₆ClFO
• mdl: MFCD01631370
• 分子量: 172.586
• InChiKey: GGZOMBUJFMOEEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249 °C (lit.)
• 密度：
  1.3 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  避免使用氧化剂和避氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2913000090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保存方法：密封、阴凉、干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-氟-3-甲基苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以31.6%的产率得到4-chloro-7-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一种4-氯-7-甲基-1H-吲唑及其化学合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑氯‑7‑甲基‑1H‑吲唑的化学合成方法。本发明以4‑氯‑2‑氟甲苯为原料，经甲酰化反应、关环反应等两步反应制备了4‑氯‑7‑甲基‑1H‑吲唑。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。

  公开号：

  CN110590673A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到6-氯-2-氟-3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  (Aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones and their use

  摘要：

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血和血液性关节积血后的滑膜炎和软骨损伤等疾病或医疗干预有关。

  公开号：

  US20150126449A1

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] TRIAZOLOPYRAZINES ET PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION CE CELLES-CI
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2004092177A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (See formula on paper copy)

  这项发明基于发现，式(I)化合物具有对A2a腺苷受体具有意外高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括帕金森病在内的多种疾病。在一个实施例中，该发明涉及一种式I的化合物（请参见纸质副本上的式）。
• [EN] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS<br/>[FR] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET INDAZOLOPYRIMIDINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015067549A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自以下组中选择的疾病或医疗干预相关，该组包括月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤。
• Bifunctional Squaramide Organocatalysts for the Asymmetric Addition of Formaldehyde <i>tert-</i> Butylhydrazone to Simple Aldehydes
  作者：Esteban Matador、María de Gracia Retamosa、David Monge、Javier Iglesias-Sigüenza、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1002/chem.201801052

  日期：2018.5.7

  The nucleophilic addition of formaldehyde tert‐butylhydrazone to simple aldehydes (a formal hetero‐carbonyl–ene reaction) can be performed with good reactivity and excellent enantioselectivity by virtue of the dual hydrogen‐bonding activation exerted by amide–squaramide organocatalysts. The resulting hydroxydiazenes (azo alcohols) were isolated in high yields as enantiomerically enriched azoxy compounds

  通过酰胺-方酰胺有机催化剂的双重氢键活化，可以将甲醛叔丁基亲核加成到简单的醛中（正式的杂羰基-烯反应），并具有良好的反应性和出色的对映选择性。经过区域选择性的偶氮-乙氧基转化后，生成的羟基重氮化合物（偶氮醇）以对映异构体形式富集的偶氮化合物高收率分离。随后的衍生化提供了相关的氨基醇，恶唑烷酮及其衍生物的入口。
• [EN] TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-BACTERIENS A BASE DE TETRAHYDROQUINOLINE TRICYCLIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004031195A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明包括式(I)的四氢喹啉及相关化合物，以及展现出对广泛的人类和兽医病原体具有有用抗菌活性的药物组合物。