N,N-diethyl-3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide | 124645-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 2-Phenyl-3-p-tolyl-quinoline-4-carboxylic acid diethylamide；N,N-diethyl-3-(4-methylphenyl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 124645-95-0
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O
• 分子量: 394.516
• InChiKey: NAURHGQVLINOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(二乙氨基)-1-苯基乙炔 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N,N-diethyl-3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-（1-链烯基）-和2-芳基取代的四元环硝酮作为2,3,4-取代的吡啶和喹啉的前体

  摘要：

  2-（1-烯基）-取代的四元环硝酮3与KOtBu的反应得到相应的α，β-γ，δ-不饱和肟6，它们通过在水中共沸除去水而转化为取代的吡啶9。在室温下，回流苯或在乙酸酐和乙酸的1：1混合物中反应。用三溴化硼处理吡啶9c，得到苯并吡喃并[4,3-c]吡啶衍生物10。2-芳基取代的四元环硝酮4与乙酰氯的反应产生了O-乙酰化的肟12，其在辐射下环化为2,3,4-取代的喹啉14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80139-3

文献信息

• VERBOOM, W.;VAN, EIJK P. J. S. S.;CONTI, P. G. M.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3131-3138
  作者：VERBOOM, W.、VAN, EIJK P. J. S. S.、CONTI, P. G. M.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(1-Alkenyl)- and 2-aryl-substituted four-membered cyclic nitrones as precursors for 2,3,4-substituted pyridines and quinolines
  作者：W. Verboom、P.J.S.S. Van Eijk、P.O.M. Conti、D.N. Reinhoudt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80139-3

  日期：1989.1

  Reaction of the 2-(1-alkenyl)-substituted four-membered cyclic nitrones 3 with KOtBu gave the corresponding α,β-γ,δ-unsaturated oximes 6 which were converted into the substituted pyridines 9, either by azeotropic removal of water in refluxing benzene or by reactfon in a 1:1 mixture of acetic anhydride and acetic acid at room temperature. Treatment of pyridine 9c with boron tribromide afforded the benzopyrano[4

  2-（1-烯基）-取代的四元环硝酮3与KOtBu的反应得到相应的α，β-γ，δ-不饱和肟6，它们通过在水中共沸除去水而转化为取代的吡啶9。在室温下，回流苯或在乙酸酐和乙酸的1：1混合物中反应。用三溴化硼处理吡啶9c，得到苯并吡喃并[4,3-c]吡啶衍生物10。2-芳基取代的四元环硝酮4与乙酰氯的反应产生了O-乙酰化的肟12，其在辐射下环化为2,3,4-取代的喹啉14。