[(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-chroman-3-yl] heptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: [(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-chroman-3-yl] heptanoate
• 英文别名: [(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] heptanoate
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: IZCMMYSGRYNONC-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚酰氯 、 儿茶提取物 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-chroman-3-yl] heptanoate
  参考文献：
  名称：

  3-O-酰基-（-）-表儿茶素和3-O-酰基-（+）-儿茶素衍生物的抗菌活性。

  摘要：

  作为抗菌促进化合物的探索性研究，3-O-酰基-（-）-表儿茶素和3-O-酰基-（+）-儿茶素具有不同的芳香族基团和从C4到C16的不同长度的脂族链，以增加亲脂性。合成并测试了对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。由芳族基团组成的（-）-表儿茶素和（+）-儿茶素衍生物的活性增强，并且在C8至C10的附近具有碳原子酰基链基的衍生物表现出很强的抗菌活性（MIC = 2-8 microg / ml）抵抗革兰氏阳性细菌，抗真菌活性弱。然而，当取代基的碳链长度太短（C4至C6）或太长（C16）时，活性降低。

  DOI：

  10.1055/s-2004-818923