6-氯-2-甲基-3-硝基-吡啶-4-基胺 | 726206-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氯-2-甲基-3-硝基-吡啶-4-基胺
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-3-nitropyridin-4-amine
• CAS: 726206-68-4
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₂
• 分子量: 187.586
• InChiKey: QIIZRRNVJPCJAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-3-硝基-吡啶-4-基胺 在 四氢吡咯 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-[5-(3-methylphenyl)-2-(7-morpholin-4-yl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)pyrazol-3-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE

  摘要：

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。

  公开号：

  WO2021163727A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-N-nitro-4-pyridinamine 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 三甲基铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-氯-2-甲基-3-硝基-吡啶-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED CYCLOPENTANE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE CYCLOPENTANE DISUBSTITUÉS

  摘要：

  本文提供了一些新颖的化合物（例如，公式I或II），药物组合物和使用方法，与细胞周期依赖性激酶（CDKs）有关。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2022135365A1

文献信息

• [EN] 5-MORPHOLIN-4-YL-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-MORPHOLIN-4-YL-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020049017A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Compounds of the formula Ia and Ib in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  公式Ia和Ib中的化合物，其中R1、R2和R3的含义如权利要求1所述，是ATR的抑制剂，并且可用于治疗诸如癌症之类的疾病。
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040180897A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20070135443A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07189716B2

  公开（公告）日：2007-03-13

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可作为抗癌剂使用。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004063151A3

  公开（公告）日：2004-12-09