((2S,4S)-4-fluoro-pyrrolidine-2-yl)-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazole-2-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2S,4S)-4-fluoro-pyrrolidine-2-yl)-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazole-2-yl)-methanone
• 英文别名: [(2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
• 化学式: C₈H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 199.185
• InChiKey: WMJJXCGHSGPPKK-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4S)-4-fluoro-pyrrolidine-2-yl)-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazole-2-yl)-methanone 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-bromo-1-[(2S,4S)-4-fluoro-2-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-pyrrolidine-1-yl ]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  [FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2005037828A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-fluoro-2-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ((2S,4S)-4-fluoro-pyrrolidine-2-yl)-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazole-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  [FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2005037828A1