6-氯-2-硝基溴苄 | 56433-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-硝基溴苄
• 中文别名: 2-氯-5-硝基苄溴；2-(溴甲基)-1-氯-3-硝基苯
• 英文名称: 2-chloro-6-nitrobenzyl bromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1-chloro-3-nitrobenzene；2-(bromomethyl)-1-chloro-3-nitro-benzene；2-(bromomethyl)-3-chloro-1-nitrobenzene；6-chloro-2-nitrobenzyl bromide；2-chloro-6-nitrobenzylbromide；2-chloro-6-nitro-benzyl bromide
• CAS: 56433-01-3
• 化学式: C₇H₅BrClNO₂
• mdl: MFCD00055408
• 分子量: 250.479
• InChiKey: MAIVNONTLACJOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.755

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-硝基溴苄 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-氯-6-硝基苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢咪唑并[2,1- b ] chinazolin-2（3 H）-一的代谢产物。1,5-二氢-3-羟基咪唑并[2,1- b ] chinazolin-2（3 H）-一的合成与还原

  摘要：

  1,5-二氢咪唑并[2,1- b ]喹唑啉-2（3 H）-ones的代谢产物。1,5-二氢-3-羟基咪唑并[ 2,1- b ]喹唑啉-2（3 H）-ones的制备与反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690816
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 溴 、 碘 、 铁粉 、 邻二氯苯 作用下， 生成 6-氯-2-硝基溴苄
  参考文献：
  名称：

  Gindraux, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012148808A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• Discovery of novel 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives as γ-secretase modulators (Part 2)
  作者：Takafumi Takai、Tatsuki Koike、Minoru Nakamura、Yuichi Kajita、Toshiro Yamashita、Naohiro Taya、Tetsuya Tsukamoto、Tomomichi Watanabe、Koji Murakami、Tomoko Igari、Makoto Kamata

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.05.040

  日期：2016.7

  beta (Aβ) without affecting the production of total Aβ or Notch signal, have emerged as a potential therapeutic agent for Alzheimer’s disease (AD). A novel series of 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives was discovered and characterized as GSMs. Optimization of substituents at the 8-position of the core scaffold using ligand-lipophilicity efficiency (LLE) as a drug-likeness guideline

  降低致病性淀粉样蛋白β（Aβ）而又不影响总Aβ或Notch信号产生的γ-分泌酶调节剂（GSMs）已成为潜在的治疗阿尔茨海默氏病（AD）的药物。发现了一系列新颖的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物并将其表征为GSM。使用配体亲脂性效率（LLE）作为药物相似性指导方针，对核心支架8位上的取代基进行了优化，从而鉴定了各种类型的高LLE GSM。通过单次给药，苯氧基化合物（R）-17表现出特别高的LLE以及有效的体内Aβ42降低作用。此外，多次口服（R）-使用Tg2576小鼠作为AD模型，在新型对象识别测试（NORT）中，图17显着降低了可溶性和不可溶性大脑Aβ42的水平，并改善了认知缺陷。
• [EN] NOVEL FUNGICIDAL CARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS FONGICIDES DE CARBAMATE
  申请人：INSECTICIDES INDIA LTD

  公开号：WO2018138692A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  An object of the present invention is to provide a carbamate compound or a salt thereof that controls diseases. The present invention provides a carbamate compound represented by Formula (1), or a salt thereof, wherein R1, R3 and R6 are identical or different and each represents hydrogen, or the like; R2 represents hydrogen, halogen, or C1-6 alkyl; R4 and R5 are identical or different and each represents hydrogen, or the like; R7 represents hydrogen, or the like; R8 represents hydrogen, or C1-6 alkyl; X and Χ1 independently represent oxygen, or sulfur; Y represents oxygen, or sulfur; Z represents oxygen/ or sulfur; l is an integer of 0 to 2; m is an integer of 0 to 3; n is an integer of 0 to 4; and when l, m or n is more than one, the l, m or n may be the same or different.

  本发明的一个目的是提供一种控制疾病的氨基甲酸酯化合物或其盐。本发明提供一种由式（1）表示的氨基甲酸酯化合物或其盐，其中R1、R3和R6相同或不同，每个代表氢或类似物；R2代表氢、卤素或C1-6烷基；R4和R5相同或不同，每个代表氢或类似物；R7代表氢或类似物；R8代表氢或C1-6烷基；X和Χ1独立地代表氧或硫；Y代表氧或硫；Z代表氧或硫；l为0至2的整数；m为0至3的整数；n为0至4的整数；当l、m或n大于1时，l、m或n可以相同或不同。
• 2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030229068A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。
• One-Step Synthesis of 2- and 4-Nitrobenzyl Cyanides
  作者：Asher Kalir、Rivka Mualem

  DOI：10.1055/s-1987-27989

  日期：——

  2-Nitrobenzyl cyanide (2) and analogs were obtained in fair to good yields by reacting the corresponding bromides with sodium cyanide and hydrogen cyanide in dimethyl sulfoxide. Hydrogen cyanide could be generated in situ from an excess of sodium cyanide and trifluoroacetic acid.

  2-硝基苄基氰(2)及其类似物可通过将相应的溴化物与氰化钠和氰化氢在二甲基亚砜中反应，以较好至良好的产率获得。氰化氢可以由过量的氰化钠和三氟乙酸原位生成。