methyl N-[(1S)-1-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)-2,2-difluoroethyl]-L-leucinate | 922138-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(1S)-1-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)-2,2-difluoroethyl]-L-leucinate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(1S)-1-[4-(2,6-difluorophenyl)phenyl]-2,2-difluoroethyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 922138-42-9
• 化学式: C₂₁H₂₃F₄NO₂
• 分子量: 397.413
• InChiKey: FHDLYRVYMAWAKT-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(1S)-1-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)-2,2-difluoroethyl]-L-leucinate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[(1S)-1-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)-2,2-difluoroethyl]-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12180

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 1-溴-2,6-二氟苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 methyl N-[(1S)-1-(2',6'-difluorobiphenyl-4-yl)-2,2-difluoroethyl]-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12180

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Papain Family Cysteine Protease Inhibitors for the Treatment of Parasitic Diseases
  申请人：Black Cameron

  公开号：US20090264479A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Several parasites responsible for mammalian diseases are dependent on cysteine protease for various life-cycle functions. Inhibition of these proteases can be useful in the treatment of these parasitic diseases, including toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis or schistosomiasis.

  一些导致哺乳动物疾病的寄生虫在其生命周期中的各种功能上依赖于半胱氨酸蛋白酶。抑制这些蛋白酶可以在治疗这些寄生虫疾病方面发挥作用，包括弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、恶性病、利什曼病或血吸虫病。
• WO2007/12180
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——