4-isopropyl-5-methyl-isoxazol-3-one | 29068-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-isopropyl-5-methyl-isoxazol-3-one
• 英文别名: 5-Methyl-4-(propan-2-yl)-1,2-oxazol-3(2H)-one；5-methyl-4-propan-2-yl-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 29068-34-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: UZGKMCGYYMTXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到3-Isopropyl-4-methyl-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sato, Kazuo; Sugai, Soji; Tomita, Kazuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 7, p. 1831 - 1838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] 2-AMINOARYL-5-ARYLOXAZOLE ANALOGS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] ANALOGUES DE 2-AMINOARYL-5-ARYLOXAZOLE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2019164996A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present disclosure is concerned with 2-aminoaryl-5-aryloxazole compounds that are capable of activating NF-κΒ signaling. The present disclosure is also concerned with methods of using these compounds for the treatment of neurological disorders such as, for example, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's disease, Parkinson's disease, spinal muscular atrophy, traumatic brain injury, vascular dementia, Huntington's disease, mental retardation, and attention deficit and hyperactivity disorder (ADHD), and neuromuscular disorders such as, for example, Duchenne muscular dystrophy (DMD). This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够激活NF-κΒ信号通路的2-氨基芳基-5-芳氧唑化合物。本公开还涉及使用这些化合物治疗神经系统疾病的方法，例如肌萎缩侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓性肌萎缩、创伤性脑损伤、血管性痴呆、亨廷顿病、智力障碍以及注意力缺陷和多动症（ADHD），以及神经肌肉疾病，例如杜兴氏肌营养不良（DMD）。本摘要旨在作为在特定领域中搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• SYNTHETIC METHODOLOGY FOR THE REDUCTIVE ALKYLATION AT THE C-3 POSITION OF INDOLES
  申请人：Michalak Ronald S.

  公开号：US20080161581A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  A process for the reductive alkylation at the C-3 position of an indole compound in which the indole is treated with an aldehyde in the presence of a Lewis acid and a silicon hydride reducing agent. The process is useful for alkylating the C-3 position of indoles that contain acid-sensitive substituents at the N-1 position.

  一种还原性烷基化工艺，用于在吲哚化合物的C-3位置进行烷基化，其中在存在路易斯酸和硅氢还原剂的情况下，将吲哚与醛处理。该工艺可用于烷基化N-1位置含有酸敏感取代基的吲哚的C-3位置。
• NOVEL COMPOSITIONS, USES AND METHODS FOR MAKING THEM
  申请人：Pimera, Inc.

  公开号：US20160257678A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Generally, the present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  一般而言，本发明提供了新型的喹诺酮化合物及其制药组合物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及使用相同的方法。