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2-[4-(thien-2-yl)butyryl]3,5-dimethylfuran | 126496-47-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4-(thien-2-yl)butyryl]3,5-dimethylfuran
英文别名
2-[4-(2-thienyl)butyryl]3,5-dimethylfuran;1-(3,5-dimethylfuran-2-yl)-4-thiophen-2-ylbutan-1-one
2-[4-(thien-2-yl)butyryl]3,5-dimethylfuran化学式
CAS
126496-47-7
化学式
C14H16O2S
mdl
——
分子量
248.346
InChiKey
NFGDAASMOWOVEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基呋喃4-(2-噻吩基)丁酸二氯乙酸酐trifluoroborane diethyl etherdisodium;carbonate 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以to obtain 2-[4-(2-thienyl)butyryl]3,5-dimethylfuran的产率得到2-[4-(thien-2-yl)butyryl]3,5-dimethylfuran
    参考文献:
    名称:
    Process for producing acylaromatic compounds
    摘要:
    通过在三氟化硼复合催化剂存在下,将芳香化合物与##STR2##(X:H,Cl,Br;Y:Cl,Br)或与RCOOH在(XYCHCO).sub.2 O存在下反应,可以高产率地制备酰基芳香化合物##STR1##(Q:芳香族残基;R:直链、支链或环状脂肪族基、芳香族基或芳基脂肪族基)。
    公开号:
    US05235068A1
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文献信息

  • US5235068A
    申请人:——
    公开号:US5235068A
    公开(公告)日:1993-08-10
  • Process for producing acylaromatic compounds
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US05235068A1
    公开(公告)日:1993-08-10
    Acylaromatic compounds ##STR1## (Q: aromatic compound residue; R: straight, branched or cyclic aliphatic group, aromatic group or araliphatic group) are prepared in high yield by a reaction, in the presence of a boron trifluoride complex catalyst, of an aromatic compound with ##STR2## (X: H, Cl, Br; Y: Cl, Br) or with RCOOH in the presence of (XYCHCO).sub.2 O.
    芳香酰基化合物##STR1##(Q:芳香化合物残基;R:直链、支链或环状脂肪族基团、芳香族基团或芳基基团)在存在三氟化硼复合催化剂的情况下,通过芳香化合物与##STR2##(X:H、Cl、Br;Y:Cl、Br)或与RCOOH在(XYCHCO).sub.2 O存在下的反应高产率制备。
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