N-(2-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethyl)-2-((4-methylphenyl)sulfonylamino)acetamide | 1022143-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethyl)-2-((4-methylphenyl)sulfonylamino)acetamide
• 英文别名: N-[2-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethyl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide
• CAS: 1022143-30-1
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 447.558
• InChiKey: PNTVQQFIKOVADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-硝基-1-苯乙基)-1H-吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethyl)-2-((4-methylphenyl)sulfonylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了化合物及其制备方法和用途，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物，其中，R1为任选取代的苯基；R2为对甲基苯基、甲基；X为C或N。该化合物能够用于治疗癌症相关疾病。

  公开号：

  CN105061288B

文献信息

• INHIBITORS FOR DISRUPTING THE INTERACTION OF UBIQUITINATION RELATED ENZYMES AND USES THEREOF
  申请人：Huang Lan

  公开号：US20100189648A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A hydrophobic binding pocket on ubiquitin-protein ligase E3 is described, and used in designing the inhibitors disrupting ubiquitin conjugating enzyme E2 and E3 interaction. Four types of inhibitors designed by using the binding pocket are provided, which can be used for cancer treatment.
• 化合物及其制备方法和应用
  申请人：武汉华素康生物科技有限公司

  公开号：CN105061288B

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明提供了化合物及其制备方法和用途，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物，其中，R1为任选取代的苯基；R2为对甲基苯基、甲基；X为C或N。该化合物能够用于治疗癌症相关疾病。