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pravastatin methyl ester | 81131-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pravastatin methyl ester
英文别名
methyl (3R,5R)-7-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6-hydroxy-2-methyl-8-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
pravastatin methyl ester化学式
CAS
81131-72-8
化学式
C24H38O7
mdl
——
分子量
438.562
InChiKey
RWPDTNZREPBAOE-SJINMKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pravastatin methyl ester2,2-二甲氧基丙烷4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到[(1S,3S,7S,8S,8aR)-3-hydroxy-8-[2-[(4R,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    普伐他汀转化为合成HMG-CoA还原酶抑制剂BB-476的高级中间体
    摘要:
    普伐他汀的萘烷体系在S N 2'Mitsunobu条件下的重排以及随后的选择性水解和氧化反应产生了关键的二烯酮23,该二烯酮在铜催化下添加1 E-丙烯基部分后,在高浓度下建立了BB-476 3的碳骨架。非对映体过量。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.080
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文献信息

  • Enzymatic hydroxylation process for the preparation of HMG-COA reductase inhibitors and intermediates thereof
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0649907B1
    公开(公告)日:2000-09-06
  • SUBSTITUTED AZETIDINONE COMPOUNDS, FORMULATIONS AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1601668B1
    公开(公告)日:2008-08-27
  • US5620876A
    申请人:——
    公开号:US5620876A
    公开(公告)日:1997-04-15
  • US6043064A
    申请人:——
    公开号:US6043064A
    公开(公告)日:2000-03-28
  • [EN] CANNABINOID CONJUGATE MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES CONJUGUÉES DE CANNABINOÏDES
    申请人:DIVERSE BIOTECH INC
    公开号:WO2020263888A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    This disclosure provides multifunctional conjugate molecules in which at least one therapeutic agent is covalently attached to a cannabinoid by means of a linker. The disclosed conjugate molecules are designed to deliver therapeutic benefits of components of the conjugate molecules and can be used to treat cancer and other disorders.
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