1-Butyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde | 874278-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Butyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 874278-95-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: LZARVUDUDFMGSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde 在 Jones reagent 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-butyl-7-methyl-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  导致双环嘧啶核苷和苯并吡喃-4-酮的串联反应。

  摘要：

  已经开发了通过高炔丙醇的氧化和随后的异构化，将烯醇分子内加成到烯丙基酮中的新颖，快速，有效的双环嘧啶核苷和苯并吡喃-4-酮的合成方法。这种方法为结构和药学上有趣的吡喃并[2,3 - d ]嘧啶-2,5-二酮核苷和苯并吡喃-4-酮衍生物提供了有效而有前途的方法。

  DOI：

  10.1021/jo102131y
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 5-甲酰基尿嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethylformamide) 为溶剂， 反应 51.5h， 以21%的产率得到1-Butyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060019965A1

文献信息

• US7696210B2
  申请人：——

  公开号：US7696210B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• Tandem Reactions Leading to Bicyclic Pyrimidine Nucleosides and Benzopyran-4-ones
  作者：Xuesen Fan、Yangyang Wang,、Yingying Qu、Haiyun Xu、Yan He、Xinying Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1021/jo102131y

  日期：2011.2.4

  and efficient synthesis of bicyclic pyrimidine nucleosides and benzopyran-4-ones through oxidation of homopropargyl alcohols and subsequent isomerization, intramolecular addition of enol to allenic ketone has been developed. This methodology provides an efficient and promising approach to the structurally and pharmaceutically interesting pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,5-dione nucleoside and benzopyran-4-one

  已经开发了通过高炔丙醇的氧化和随后的异构化，将烯醇分子内加成到烯丙基酮中的新颖，快速，有效的双环嘧啶核苷和苯并吡喃-4-酮的合成方法。这种方法为结构和药学上有趣的吡喃并[2,3 - d ]嘧啶-2,5-二酮核苷和苯并吡喃-4-酮衍生物提供了有效而有前途的方法。