6-氯-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸甲酯 | 89581-64-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-chloro-2,3-dihydro-3-oxo-4-pyridazinecarboxylate；6-chloro-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-chloro-6-oxo-1H-pyridazine-5-carboxylate
• CAS: 89581-64-6
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₃
• 分子量: 188.57
• InChiKey: WHXBMYDYRJIIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸甲酯 在 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(4-chlorobenzyl)-6-(2,6-difluoropyridin-3-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  酞嗪酮衍生物作为新型乙型肝炎病毒衣壳抑制剂的发现。

  摘要：

  HBV衣壳组装已被视为针对HBV的新抗病毒治疗的诱人靶标。在前导化合物4r的基础上，我们进一步研究了该目标，以鉴定具有适当的抗HBV效能和改善的药代动力学（PK）特性的新型活性化合物。基于4r代谢途径的结构-活性关系研究导致鉴定出具有适当抗HBV效能（体外IC 50 = 0.014±0.004μM ）的酞嗪酮衍生物19f，表明口服生物利用度高和肝暴露。在AAV-HBV /小鼠模型中，管理19f 导致在以150 mg / kg的剂量每天给药两次的4周治疗期间，HBV DNA病毒载量减少了2.67 log。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00346
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-羧酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-氯-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS
  [FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。

  公开号：

  WO2011131741A1

文献信息

• [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018146010A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention covers 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I), in which X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20120094976A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , Q a , Q b , Q H , L and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLINES<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011144622A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R1 to R7, Qa, Qb, L, n and m are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations containing such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] 3-OXO-6-HETEROARYL-2-PHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-6-HÉTÉROARYL-2-PHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019101643A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention covers 3-oxo-6-heteroaryl-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine- 4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R4, R5, R6, X, Y and Z are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）的3-氧代-6-杂环芳基-2-苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、X、Y和Z如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的中间化合物，包含上述化合物的制药组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物的用途，特别是用于癌症或与异常AHR信号相关的其他疾病，如免疫反应失调或其他与异常AHR信号相关的紊乱症状，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• HETEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110313156A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the units W, A, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中W，A，L，Qa和QH的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征化的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。