5-Formyl-3-methyl-furan-2-carboxylic acid tert-butylamide | 121389-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Formyl-3-methyl-furan-2-carboxylic acid tert-butylamide
• 英文别名: N-tert-butyl-5-formyl-3-methylfuran-2-carboxamide
• CAS: 121389-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: JICWTDKJYUAHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Formyl-3-methyl-furan-2-carboxylic acid tert-butylamide 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {5-[(E)-3-((E)-8-Chloro-7-methyl-oct-6-en-2-ynyloxy)-2-methyl-propenyl]-3-methyl-furan-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过大环呋喃二醚的[2,3] wittig环收缩合成可能的缩水甘油酯前体

  摘要：

  在己烷-THF中用Li 2,2,6,6-四甲基哌啶处理大环呋喃二醚16可获得顺式醇17，顺式醇17是拟p烷二萜烯丙醚A的可能前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80198-7
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(1,1-二甲基乙基)(2-呋喃基甲氧基)二甲基- 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-Formyl-3-methyl-furan-2-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  通过大环呋喃二醚的[2,3] wittig环收缩合成可能的缩水甘油酯前体

  摘要：

  在己烷-THF中用Li 2,2,6,6-四甲基哌啶处理大环呋喃二醚16可获得顺式醇17，顺式醇17是拟p烷二萜烯丙醚A的可能前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80198-7

文献信息

• MARSHALL, JAMES A.;NELSON, DAVID J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 741-744
  作者：MARSHALL, JAMES A.、NELSON, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a possible kallolide a precursor via [2,3] wittig ring contraction of a macrocyclic furan diether
  作者：James A. Marshall、David J. Nelson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80198-7

  日期：1988.1

  Treatment of the macrocyclic furan diether 16 with Li 2,2,6,6-tetramethylpiperidide in hexane-THF affords the cis alcohol 17, a possible precursor of the pseudopterane diterpene kallolide A.

  在己烷-THF中用Li 2,2,6,6-四甲基哌啶处理大环呋喃二醚16可获得顺式醇17，顺式醇17是拟p烷二萜烯丙醚A的可能前体。