6-氯-3-硝基-2-吡啶羧酸 | 1204400-58-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-3-硝基-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 6-chloro-3-nitro-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-Chloro-3-nitropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1204400-58-7
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₄
• 分子量: 202.554
• InChiKey: MHDMSQFCLBRNES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-硝基-2-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种制备6-卤代-4-羟基[1,5]萘啶-3-甲酸酯及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备6‑卤代‑4‑羟基[1,5]萘啶‑3‑甲酸酯及其衍生物的方法，属于药物合成技术领域。所述方法包括以下步骤：步骤1：化合物B与氯代试剂进行氯代反应得到酰氯中间体，酰氯中间体与N,N‑二甲氨基丙烯酸酯进行缩合反应得到化合物C；步骤2：化合物C与胺类化合物反应得到化合物D；步骤3：化合物D在碱的作用下发生关环反应得到化合物E；步骤4：化合物E与脱保护试剂进行脱保护反应得到化合物A。与现有技术相比，本发明制备6‑卤代‑4‑羟基‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸酯及其衍生物的方法原料易得，反应条件温和，安全性高，后处理简单，三废少，成本低，产物收率和纯度高，更适合工业化放大。#imgabs0#

  公开号：

  CN117430602A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 6-氯-3-硝基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-2-吡啶甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药、农药中间体合成领域，具体涉及一种3‑氨基‑2‑吡啶甲酸的合成方法。该方法包括以下步骤：S1、丙二酸二乙酯和氢化钠反应得钠盐，钠盐再和2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶反应得2‑(6‑氯‑3‑硝基吡啶‑2‑基)丙二酸1,3‑二乙酯；S2、溶剂存在下，步骤S1所述2‑(6‑氯‑3‑硝基吡啶‑2‑基)丙二酸1,3‑二乙酯和氧化剂反应得6‑氯‑3‑硝基‑2‑吡啶羧酸；S3、步骤S2所述6‑氯‑3‑硝基‑2‑吡啶羧酸加氢还原反应得3‑氨基‑2‑吡啶甲酸。本发明工艺路线简单，容易控制，原料来源广，收率高，成本低，适合规模化生产，在制药工业、合成化学和医药化学方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN117777015A

文献信息

• CN114773335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种制备6-卤代-4-羟基[1,5]萘啶-3-甲酸酯及其衍生物的方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN117430602A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明提供了一种制备6‑卤代‑4‑羟基[1,5]萘啶‑3‑甲酸酯及其衍生物的方法，属于药物合成技术领域。所述方法包括以下步骤：步骤1：化合物B与氯代试剂进行氯代反应得到酰氯中间体，酰氯中间体与N,N‑二甲氨基丙烯酸酯进行缩合反应得到化合物C；步骤2：化合物C与胺类化合物反应得到化合物D；步骤3：化合物D在碱的作用下发生关环反应得到化合物E；步骤4：化合物E与脱保护试剂进行脱保护反应得到化合物A。与现有技术相比，本发明制备6‑卤代‑4‑羟基‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸酯及其衍生物的方法原料易得，反应条件温和，安全性高，后处理简单，三废少，成本低，产物收率和纯度高，更适合工业化放大。#imgabs0#
• 一种3-氨基-2-吡啶甲酸的合成方法
  申请人：山西永津集团有限公司

  公开号：CN117777015A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明属于医药、农药中间体合成领域，具体涉及一种3‑氨基‑2‑吡啶甲酸的合成方法。该方法包括以下步骤：S1、丙二酸二乙酯和氢化钠反应得钠盐，钠盐再和2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶反应得2‑(6‑氯‑3‑硝基吡啶‑2‑基)丙二酸1,3‑二乙酯；S2、溶剂存在下，步骤S1所述2‑(6‑氯‑3‑硝基吡啶‑2‑基)丙二酸1,3‑二乙酯和氧化剂反应得6‑氯‑3‑硝基‑2‑吡啶羧酸；S3、步骤S2所述6‑氯‑3‑硝基‑2‑吡啶羧酸加氢还原反应得3‑氨基‑2‑吡啶甲酸。本发明工艺路线简单，容易控制，原料来源广，收率高，成本低，适合规模化生产，在制药工业、合成化学和医药化学方面具有良好的应用前景。