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phenyl α-L-fucopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl α-L-fucopyranoside
英文别名
PhFuc;(2S,3S,4R,5S,6S)-2-methyl-6-phenoxyoxane-3,4,5-triol
phenyl α-L-fucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C12H16O5
mdl
——
分子量
240.256
InChiKey
REPZTFJHHCCRRS-AJTCFPGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-deoxy-L-galactose苯酚2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以1.51 g的产率得到phenyl β-L-fucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Amycolamicin 的 N-Amykitanosyl Tetramic Acid 部分的合成
    摘要:
    N -amykikitanosyl tteramic acid 衍生物,Li 的抗生素阿霉素的合成中间体,通过环状碳酸酯保护的N -糖基l -缬氨酸酯的立体聚合内酰胺化合成,比以前更有效地从l -岩藻糖制备,并打开碳酸酯环与二苄基氨基锂可区域选择性地安装氨基甲酸酯功能。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300075
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