17-Hydroxy-13-(4-methoxyphenyl)-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.015,20]henicosa-2(11),5,7,9,15(20),16,18-heptaen-3-one | 78490-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 17-Hydroxy-13-(4-methoxyphenyl)-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.015,20]henicosa-2(11),5,7,9,15(20),16,18-heptaen-3-one
• CAS: 78490-19-4
• 化学式: C₂₅H₁₈O₆
• 分子量: 414.414
• InChiKey: UMOJOSMGHCJFKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Hydroxy-13-(4-methoxyphenyl)-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.015,20]henicosa-2(11),5,7,9,15(20),16,18-heptaen-3-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 [13-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.015,20]henicosa-2(11),5,7,9,15(20),16,18-heptaen-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Jurd, Leonard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 429 - 430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 7-hydroxy-4'-methoxyflavylium chloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 17-Hydroxy-13-(4-methoxyphenyl)-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.015,20]henicosa-2(11),5,7,9,15(20),16,18-heptaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Jurd, Leonard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 429 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JURD, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 2, 429-430
  作者：JURD, L.

  DOI：——

  日期：——
• Jurd, Leonard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 429 - 430
  作者：Jurd, Leonard

  DOI：——

  日期：——