N-carboxymethyl isatinylidenrhodanine | 300827-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-carboxymethyl isatinylidenrhodanine
• 英文别名: 2-((Z)-2-oxo-3-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)indolin-1-yl)acetic acid；2-[2-Oxo-3-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)indol-1-yl]acetic acid
• CAS: 300827-33-2
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₄S₂
• mdl: MFCD00711129
• 分子量: 320.35
• InChiKey: LGKPLVYDSREBLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 N-carboxymethyl isatinylidenrhodanine 、 丁炔二酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-tert-butylamino-5-[tert-butyl(2-{3-[3-(3-tert-butylimino-1,2-bis-methoxycarbonylallyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}acetyl)amino]furan-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Synthesis of Novel Class of Isatin and 5-isatinyli-denerhodanine Based Diaminofuran Derivatives

  摘要：

  一种简单高效的方法被开发用于合成一系列新的异黄酮和携带呋喃基的5-异黄酮亚烯基硫脲衍生物，该方法通过多组分反应从N-(羧甲基)异黄酮合成。反应中，异氰化物与二烷基丙炔二羧酸酯反应形成的1:1活性中间体在回流温度下与N-(羧甲基)异黄酮衍生物反应，被捕获，从而以良好的产率生成多功能化的呋喃环。

  DOI：

  10.2174/1570178613666160802145006
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-2,3-二氧代-1H-吲哚-1-乙酸乙酯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-carboxymethyl isatinylidenrhodanine
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Synthesis of Novel Class of Isatin and 5-isatinyli-denerhodanine Based Diaminofuran Derivatives

  摘要：

  一种简单高效的方法被开发用于合成一系列新的异黄酮和携带呋喃基的5-异黄酮亚烯基硫脲衍生物，该方法通过多组分反应从N-(羧甲基)异黄酮合成。反应中，异氰化物与二烷基丙炔二羧酸酯反应形成的1:1活性中间体在回流温度下与N-(羧甲基)异黄酮衍生物反应，被捕获，从而以良好的产率生成多功能化的呋喃环。

  DOI：

  10.2174/1570178613666160802145006