3-amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzamide | 1220630-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzamide
• 英文别名: 3-amino-N-(oxan-4-yl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)benzamide
• CAS: 1220630-80-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₂
• 分子量: 287.321
• InChiKey: VIUXKMGGSZHWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 3-nitro-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以56.2%的产率得到3-amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2010042699A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US8252795B2
  申请人：——

  公开号：US8252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US9371328B2
  申请人：——

  公开号：US9371328B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。