ethyl 2-benzylthio-4-phenyl-4-oxobutanoate | 1027722-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzylthio-4-phenyl-4-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 2-benzylsulfanyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 1027722-65-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃S
• 分子量: 328.432
• InChiKey: POIMPMRBLIYJRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-3-苯甲酰丙烯酸乙酯 、 苄硫醇 在 普瑞巴林杂质D 作用下， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-benzylthio-4-phenyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硫醇的对映选择性共轭加成至发散活化的电子贫乏烯烃和二烯

  摘要：

  电子贫乏的4-氧代-丁烯酸酯和（2 E，4 E）-6-氧代-2,4-二烯酸酯中的发散活化双键经历了简单的金鸡纳生物碱催化的硫醇的立体选择性和区域选择性加成。相对于酮中的酮羰基，使用奎宁和奎尼丁可得到1,4-加合物的两种对映体，最高可达80％。一些加合物的一次重结晶导致进一步富集高达99％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.035

文献信息

• [EN] KYNURENINE 3-HYDROXYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KYNURENINE 3-HYDROXYLASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004060369A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diabetes.

  本发明涉及使用至少一种对酮烟酸3-羟化酶具有抑制活性的化合物制备用于预防和/或治疗糖尿病的药物。
• Kynurenine 3-hydroxylase inhibitors for the treatment of diabetes by increasing the number of islets of langerhans cells
  申请人：Autier Valerie

  公开号：US20060052456A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase, for the preparation of a medica ment for increasing the number of islets of Langerhans cells, which is intended especially for the prevention and/or treatment of diabetes.

  本发明涉及使用至少一种对犬尿氨酸 3- 羟化酶具有抑制活性的化合物来制备增加朗格汉斯胰岛细胞数量的药物，该药物特别用于预防和/或治疗糖尿病。
• Kynurenine 3-hydroxylase inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：Autier Valerie

  公开号：US20060142358A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diabetes.

  本发明涉及至少一种对犬尿氨酸 3-羟化酶具有抑制活性的化合物用于制备预防和/或治疗糖尿病的药物。
• Magnesium‐Catalyzed Asymmetric Thia‐Michael Addition to α,β‐Unsaturated Ketones
  作者：Joanna A. Jaszczewska‐Adamczak、Paulina Baczewska、Robert Bujok、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1002/adsc.202301414

  日期：2024.3.19

  chiral magnesium complexes in an asymmetric carbon-sulfur bond-forming reaction. Enantioselective and cost-effective methodology under mild condition for the thia-Michael addition, utilizing an in situ generated chiral dinuclear magnesium-ProPhenol complex, has been developed. The versatility of this protocol is demonstrated with a broad range of thiol nucleophiles and a wide selection of enones. Enantioenriched

  我们展示了手性镁配合物在不对称碳硫键形成反应中的应用。利用原位生成的手性双核镁-苯酚络合物，开发了在温和条件下进行硫杂-迈克尔加成的对映选择性且经济有效的方法。该方案的多功能性通过广泛的硫醇亲核试剂和广泛的烯酮选择得到证明。对映体富集的β-酮硫醚的产率良好至优异，对映体选择性中等至优异。所提出的催化系统对结构不同的底物表现出优异的耐受性，同时保持高对映选择性。这一观察结果与所提出的机制一致，其中硫原子与靠近反应中心的催化剂配位。
• KYNURENINE 3-HYDROXYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1581215A1

  公开（公告）日：2005-10-05