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6-氯-4-硝基-1H-吲哚 | 245524-95-2

中文名称
6-氯-4-硝基-1H-吲哚
中文别名
6-氯-4-硝基吲哚
英文名称
6-chloro-4-nitro-1H-indole
英文别名
——
6-氯-4-硝基-1H-吲哚化学式
CAS
245524-95-2
化学式
C8H5ClN2O2
mdl
MFCD07781454
分子量
196.593
InChiKey
ACHKQFCKHUHNQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330,P302+P352,P333+P313,P321,P261,P272,P280,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H317

SDS

SDS:18966a939076f97a39ba4238cd764445
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-4-硝基-1H-吲哚铁粉氯化铵caesium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(4-amino-6-chloroindol-1-yl)-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE COMME INHIBITEURS DE NIK
    摘要:
    融合的芳香族双环取代5-(2-氨基-4-嘧啶基)-氰基吲哚衍生物(I)用于哺乳动物的治疗和/或预防,特别是用于抑制NF-KB诱导激酶(NIK - 也称为MAP3K14)的抑制剂,用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病的代谢性疾病和自身免疫性疾病。
    公开号:
    WO2018002219A1
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文献信息

  • PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US20150291595A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).
    本发明揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三唑酮衍生物;以及其制备过程,包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的用途。
  • Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US09388189B2
    公开(公告)日:2016-07-12
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).
    本发明揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三嗪衍生物;以及制备它们的方法,包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的用途。
  • Cyanoindoline derivatives as NIK inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US11186589B2
    公开(公告)日:2021-11-30
    The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.
    本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂,尤其涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶(NIK-又称MAP3K14)抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱(包括肥胖和糖尿病)和自身免疫性疾病等疾病。
  • CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP3478673B1
    公开(公告)日:2020-09-16
  • US5969155A
    申请人:——
    公开号:US5969155A
    公开(公告)日:1999-10-19
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