2,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]dithieno[2,3-b:3',2'-d]thiophene | 1221594-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]dithieno[2,3-b:3',2'-d]thiophene
• 英文别名: 4-[10-[4-(dimethylamino)phenyl]-5,7,9-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),3,10-tetraen-4-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1221594-50-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂S₃
• 分子量: 434.65
• InChiKey: ACYYCBDHLFQBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]dithieno[2,3-b:3',2'-d]thiophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61.4%的产率得到2'-butylsulfanyl-5,5'-bis(4-dimethylamino-phenyl)-3,3'-bithiophenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在n -BuLi存在下通过二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩的开环制备取代的联硫基苯乙醛

  摘要：

  在低温下在THF中存在n -BuLi的情况下，观察到对称取代的二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩的开环现象。用干燥的DMF淬灭有机锂中间体后，以良好或优异的收率制备了一系列取代的新型联硫代苯乙醛。该机理表明，二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩开环的关键步骤是丁基阴离子对中心环硫原子的亲核攻击。共十个对称取代的二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩及其开环产物的样品，其特征在于：1 H NMR，13 C NMR和HRMS。通过X射线单晶分析确认了两个开环产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.056
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲基氨基苯硼酸 、 5,5'-dibromodithieno[2,3-b:3',2'-d]thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以64.1%的产率得到2,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]dithieno[2,3-b:3',2'-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  在n -BuLi存在下通过二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩的开环制备取代的联硫基苯乙醛

  摘要：

  在低温下在THF中存在n -BuLi的情况下，观察到对称取代的二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩的开环现象。用干燥的DMF淬灭有机锂中间体后，以良好或优异的收率制备了一系列取代的新型联硫代苯乙醛。该机理表明，二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩开环的关键步骤是丁基阴离子对中心环硫原子的亲核攻击。共十个对称取代的二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩及其开环产物的样品，其特征在于：1 H NMR，13 C NMR和HRMS。通过X射线单晶分析确认了两个开环产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.056

文献信息

• The preparation of substituted bithiophenyl aldehydes via the ring opening of dithieno[2,3-b:3′,2′-d]thiophene in the presence of n-BuLi
  作者：Zhen Wang、Chunmei Zhao、Dongfeng Zhao、Chunli Li、Junli Zhang、Hua Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.056

  日期：2010.3

  phenomena of ring opening of symmetric substituted dithieno[2,3-b:3′,2′-d]thiophenes were observed. After quenching the organolithium intermediates with dry DMF, a series of substituted novel bithiophenyl aldehydes were prepared in good to excellent yields. The mechanism shows the key step for the ring opening of dithieno[2,3-b:3′,2′-d]thiophene is the nucleophilic attack of butyl anion onto the sulfur

  在低温下在THF中存在n -BuLi的情况下，观察到对称取代的二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩的开环现象。用干燥的DMF淬灭有机锂中间体后，以良好或优异的收率制备了一系列取代的新型联硫代苯乙醛。该机理表明，二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩开环的关键步骤是丁基阴离子对中心环硫原子的亲核攻击。共十个对称取代的二噻吩并[2,3- b：3'，2'- d ]噻吩及其开环产物的样品，其特征在于：1 H NMR，13 C NMR和HRMS。通过X射线单晶分析确认了两个开环产物。