6-氯-4-苯基噻吩并[2,3-b]喹啉 | 62452-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-4-苯基噻吩并[2,3-b]喹啉
• 英文名称: 6-chloro-4-phenylthieno[2,3-b]quinoline
• CAS: 62452-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNS
• 分子量: 295.792
• InChiKey: ONLSKGSRNZIDAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-3-ethenyl-4-phenylquinolin-2-yl) thiohypochlorite 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氯-4-苯基噻吩并[2,3-b]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Senthil; Shanmugam; Sathurappan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1017 - 1020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodothiophenes and Related Compounds as Coupling Partners in Copper-Mediated N-Arylation of Anilines
  作者：Ghenia Bentabed-Ababsa、Laurent Picot、Florence Mongin、Salima Bouarfa、William Erb、Valérie Thiéry、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet

  DOI：10.1055/s-0040-1706542

  日期：2021.4

  Abstract N-Arylation of various 2-acylated anilines with different electron-rich heteroaryl iodides (2- and 3-iodothiophenes, 2- and 3-iodobenzothiophenes­, 2-iodobenzofuran) was achieved by using activated copper and potassium carbonate in dibutyl ether at reflux. The reactivity of the different heteroaryl iodides and anilines employed was discussed and rationalized on the basis of their electronic

  摘要 Ñ各种-Arylation 2酰化具有不同的富电子杂芳基碘化物（2-和3- iodothiophenes，2-和3- iodobenzothiophenes，2-碘苯并呋喃）苯胺通过使用活化的铜和碳酸钾在二丁基醚在回流下实现。根据不同的电子特性，对所使用的不同杂芳基碘化物和苯胺的反应性进行了讨论和合理化。在不含C 2（苯并）噻吩基或不含C 3（苯并呋喃基）的衍生物的情况下，随后通过芳族亲电子取代容易进行环化，得到原始的三环和四环。在A2058黑色素瘤细胞中评估了其中大多数的抗增殖活性，并揭示了四个氯化四环作为有效的生长抑制剂。 出版历史 收到：2020年8月12日 修订后接受：2020年9月18日 发布日期： 2020年10月26日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• SENTHIL, M.;SHANMUGAM, P.;SATHURAPPAN, G., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N2, C. 1017-1020
  作者：SENTHIL, M.、SHANMUGAM, P.、SATHURAPPAN, G.

  DOI：——

  日期：——
• Senthil; Shanmugam; Sathurappan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1017 - 1020
  作者：Senthil、Shanmugam、Sathurappan

  DOI：——

  日期：——