di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester | 59688-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester
• 英文别名: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-[bis (morpholino)phosphinyloxy]-3H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-2-(bis-morpholino)phosphinyloxy-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-2-di(morpholino)phosphinyl-oxy-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-2-[bis(morpholino)-phosphinyloxy]-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine；4-[[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]oxy-morpholin-4-ylphosphoryl]morpholine
• CAS: 59688-88-9
• 化学式: C₂₃H₂₅ClFN₄O₄P
• 分子量: 506.901
• InChiKey: QJCJVSPJCMFXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 、 di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 mineral oil 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 acetylamino-[7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-chloro-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2-nitromethylene-2H-1,4-benzodiazepine 、 di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of cyclic amides

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物与强碱反应，然后与磷酰化剂（例如二环胺磷酸卤化物或双二烷基胺磷酸卤化物）反应，生成通式为##STR2##的亚胺，其中R为二环胺磷氧基或双二烷基胺磷氧基。R代表一个离去基团，将与含氮、氧、硫和碳的亲核试剂发生亲核取代反应，即具有氮、氧、硫或碳原子作为活性位点的亲核试剂，使得当环状亚胺发生亲核取代时，在环状亚胺的碳原子和亲核基团之间形成C-N、C-O、C-S和C-C键。最终产物可用作制药有价值化合物的中间体，并且在某些情况下本身就是有价值的药用化合物。

  公开号：

  US04739049A1

文献信息

• Synthesis of imidazo[1,5-a]diazepine-3-carboxylates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04118386A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  A process to produce diazepine-3-carboxylates of the formula ##STR1## is selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, lower alkyl, and lower alkanoyl; R.sub.4 is lower alkyl; R.sub.3 is selected from the group consisting of phenyl, mono-substituted phenyl, disubstituted phenyl, pyridyl and mono-substituted pyridyl; and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl which comprises reacting a compound of the formula ##STR3## wherein R.sub.1 is of the formula ##STR4## AND R.sub.5 is lower alkyl with a compound of the formula N.dbd.C-CH.sub.2 --COOR.sub.4 in the presence of a base sufficiently strong to generate the anion of the isocyanoacetate.

  选取一种生产式为##STR1##的二氮杂环己酸酯的方法，所述方法选自下列组合之一：##STR2##其中R.sub.6选自氢、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、低烷基和低烷酰基；R.sub.4为低烷基；R.sub.3选自苯基、单取代苯基、双取代苯基、吡啶基和单取代吡啶基；R.sub.2为氢或低烷基，包括以下步骤：将式为##STR3##的化合物（其中R.sub.1为式##STR4##，R.sub.5为低烷基）与式为N.dbd.C-CH.sub.2 --COOR.sub.4的化合物在足够强的碱存在下反应，以生成异氰乙酸酯的负离子。
• WALSER, A.;FRYER, R. I.
  作者：WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• WALSER A.; LAUER R. F.; TRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 5, 855-858,
  作者：WALSER A.、 LAUER R. F.、 TRYER R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4118386A
  申请人：——

  公开号：US4118386A

  公开（公告）日：1978-10-03
• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22