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6-氯-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯 | 1211518-35-2

中文名称
6-氯-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
英文别名
methyl 6-chloro-5-(trifluoromethyl)picolinate
6-氯-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯化学式
CAS
1211518-35-2
化学式
C8H5ClF3NO2
mdl
——
分子量
239.581
InChiKey
PODTYUCVUPUSNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:66c99332c2bbcb420a7a496e1fe25349
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯1,1'-双(二苯基膦)二茂铁tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 methyl 3-oxo-8-(trifluoromethyl)-2-{[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl}-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
    摘要:
    该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮,其制备方法,以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病,以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。
    公开号:
    US20190160048A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE
    摘要:
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
    公开号:
    WO2014086705A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012168350A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
  • [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2016168633A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.
    该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
  • NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20120316147A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020035425A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法,使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶(MAGL)抑制活性的方法。
  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020035424A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
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