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2-(6-benzyloxy-pyridin-3-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 1214878-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-benzyloxy-pyridin-3-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-methyl-2-(6-phenylmethoxypyridin-3-yl)oxypropanoate
2-(6-benzyloxy-pyridin-3-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
1214878-56-4
化学式
C18H21NO4
mdl
——
分子量
315.369
InChiKey
JGTARPWWRVTAAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-benzyloxy-pyridin-3-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester白碳黑乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以to give the desired compound as a light brown solid (94%)的产率得到2-(6-hydroxy-pyridin-3-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新的苯并咪唑衍生物,其化学式为(I),其中A,n和R1至R7如说明书和权利要求所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可以用作药物。
    公开号:
    US08088930B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄氧基-5-羟基吡啶2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以38%的产率得到2-(6-benzyloxy-pyridin-3-yloxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
    摘要:
    这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物,其化学式为(I),其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体(FXR)起作用,对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。
    公开号:
    WO2010028981A1
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文献信息

  • NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Benson Gregory Martin
    公开号:US20100063101A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein A, n and R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.
    该发明涉及式(I)中的新型苯并咪唑衍生物,其中A,n和R1到R7如描述和权利要求中所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可用作药物。
  • US8088930B2
    申请人:——
    公开号:US8088930B2
    公开(公告)日:2012-01-03
  • [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010028981A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of Formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds act on Farnesyl X receptor (FXR) and against cholesterol and lipid illnesses, diabetes, obesity, psoriasis, cancer, osteoporosis, Parkinson's and Alzheimer's disease.
    这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物,其化学式为(I),其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体(FXR)起作用,对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。
  • Benzimidazole derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08088930B2
    公开(公告)日:2012-01-03
    The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.
    本发明涉及一种新的苯并咪唑衍生物,其化学式为(I),其中A,n和R1至R7如说明书和权利要求所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可以用作药物。
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