6-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one | 335256-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one
• 英文别名: 6-(3-imidazol-1-ylphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 335256-34-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: OABSXOMYUDYCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one 、 (RS)-(2-amino-4-(4-fluoro-phenylethynyl)-5-{methyl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 生成 (RS)-(4-(4-fluoro-phenylethynyl)-2-[3-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-5-{methyl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。

  公开号：

  US06407094B1
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)malonate 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙酸异丙烯酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-3-oxo-propionic acid 、 6-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one derivatives

  摘要：

  这项发明是一种具有以下结构的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环己酮衍生物的公式 其中R1、R2、R3、X和Y如规范中定义。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，它们在制备药物组合物和向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US06544985B2

文献信息

• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198197A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物，其化学式如下所示：其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• Dihydro-benzo [B] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06548495B2

  公开（公告）日：2003-04-15

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula wherein R1, R2, R3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明涉及一种二氢苯并[b][1,4]二氮杂烷-2-酮衍生物，其化学式中的R1、R2、R3和Y如规范中所定义。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、其制备方法以及通过给予公式I化合物或其药学上可接受的盐的有效量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• Synthesis and characterization of 8-ethynyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: Part 2. New potent non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists
  作者：Thomas J. Woltering、Geo Adam、Jürgen Wichmann、Erwin Goetschi、James N.C. Kew、Frédéric Knoflach、Vincent Mutel、Silvia Gatti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.005

  日期：2008.2

  A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Replacement of a cyano group by a five-membered heterocycle produced compounds inhibiting the binding of [H-3]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both mGluR2 and mGluR3. Further modification to improve the physicochemical properties led eventually to compounds with the ability to reverse LY354740-mediated inhibition of field excitatory postsynaptic potentials in the rat dentate gyrus. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• DIHYDRO-BENZO(b)(1,4)DIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS I
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1379522A1

  公开（公告）日：2004-01-14