(tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonyl chloride | 242459-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonyl chloride
• 英文别名: Oxolan-3-ylmethanesulfonyl chloride
• CAS: 242459-48-9
• 化学式: C₅H₉ClO₃S
• mdl: MFCD14690839
• 分子量: 184.644
• InChiKey: AYWFXFIKZGWGBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonyl chloride 、 N⁴-((3R,6S)-6-aminohexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)-5-chloro-N²-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 以30.8%的产率得到N-((3S,6R)-6-((5-chloro-2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)-1-(tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN106478651B
• 作为产物：
  描述：

  3-四氢呋喃甲醇 在 四溴化碳 、 氯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (tetrahydrofuran-3-yl)methanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2019199864A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019199864A5

文献信息

• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106478651B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06610707B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the formula: wherein R1, Y, W, A and R2 are as defined above are inhibitors of rotamase enzymes in particular FKBP-12 and FKBP-52. The compounds therefore moderate neuronal regeneration and outgrowth and can be used for treating neurological disorders arising from neurodegenerative diseases and nerve damage.

  该式化合物：其中R1、Y、W、A和R2如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶酶抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ANIMAL TRYPANOSOMIASIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TRYPANOSOMIASE ANIMALE
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2016132134A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to a novel class of compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and Y are as defined herein, to their use in human and veterinary medicine, and in the treatment of animal trypanosomiasis in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新的化合物类别，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如本文所定义，以及它们在人类和兽医学中的使用，特别是在动物锥虫病治疗中的应用，包括含有它们的组合物，其制备方法以及用于此类方法的中间体。
• [EN] CDK2/4/6 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK2/4/6, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] CDK2/4/6抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022152259A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  提供了一类作为CDK2/4/6抑制剂的式(I)所示化合物或其立体异构体(例如光学异构体)或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。
• Tri-substituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of PI3-kinase and autophagy pathways
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US11492348B2

  公开（公告）日：2022-11-08

  The present disclosure relates to tri-substituted aryl and heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for modulating autophagy or preventing, reversing, slowing or inhibiting the PI3K-AKT-MTOR pathway, and methods of treating diseases that are associated with autophagy or the PI3K-AKT-MTOR pathway.

  本公开涉及三取代芳基和杂芳基衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括调节自噬或预防、逆转、减缓或抑制 PI3K-AKT-MTOR 通路的方法，以及治疗与自噬或 PI3K-AKT-MTOR 通路相关的疾病的方法。