3-(tetrahydrofuran-3-yl)propanal | 1017793-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-(tetrahydrofuran-3-yl)propanal
• 英文别名: 3-(Oxolan-3-yl)propanal
• CAS: 1017793-05-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD11040578
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ZQDRYRZNUHALDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tetrahydrofuran-3-yl)propanal 在 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 3-[(3E,7E,11E)-4,8,12,16-tetramethylheptadeca-3,7,11,15-tetraenyl]tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis and structure–activity relationship of furospinosulin-1, a hypoxia-selective growth inhibitor from marine sponge

  摘要：

  Structure activity relationship of furospinosulin-1 (1), a hypoxia-selective growth inhibitor isolated from marine sponge, was investigated. Concise synthetic method of 1 was developed, and some structurally modified analogues were prepared. Biological evaluation of them revealed that the whole chemical structure was important for the hypoxia-selective growth inhibitory activity of 1. Among prepared, the desmethyl analogue 30 showed excellent hypoxia-selective inhibitory activity similar to that of 1 and also exhibited in vivo anti-tumor activity with oral administration. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.009
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃-3-甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(tetrahydrofuran-3-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。

  公开号：

  WO2016019228A1

文献信息

• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016019228A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to indolizine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160031879A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to indolizine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组成物，用作P2X7拮抗剂，并用于治疗与P2X7相关的疾病。
• INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3174877B1

  公开（公告）日：2022-06-29
• US9546166B2
  申请人：——

  公开号：US9546166B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• US9931324B2
  申请人：——

  公开号：US9931324B2

  公开（公告）日：2018-04-03