3-(四氢呋喃-3-基)丙酸乙酯 | 766539-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(四氢呋喃-3-基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(oxolan-3-yl)propanoate
• CAS: 766539-77-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD11040577
• 分子量: 172.224
• InChiKey: NKROAULOSXRIHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(四氢呋喃-3-基)丙酸乙酯 在 盐酸肼 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-[2-(oxolan-3-yl)ethyl]-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080004302A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-呋喃)-2-丙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(四氢呋喃-3-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080004302A1

文献信息

• Copper-Mediated Dehydrogenative C(sp³)–H Borylation of Alkanes
  作者：Ruocheng Sang、Wangyujing Han、Hanwen Zhang、Carla M. Saunders、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/jacs.3c02185

  日期：2023.7.19

  Borylations of inert carbon–hydrogen bonds are highly useful for transforming feedstock chemicals into versatile organoboron reagents. Catalysis of these reactions has historically relied on precious-metal complexes, which promote dehydrogenative borylations with diboron reagents under oxidant-free conditions. Recently, photoinduced radical-mediated borylations involving hydrogen atom transfer pathways

  惰性碳氢键的硼化对于将原料化学品转化为多功能有机硼试剂非常有用。这些反应的催化历来依赖于贵金属络合物，其在无氧化剂条件下促进二硼试剂的脱氢硼化反应。最近，涉及氢原子转移途径的光诱导自由基介导的硼基化已成为有吸引力的替代方案，因为它们提供了互补的区域选择性并在无金属条件下进行。然而，这些净氧化过程需要化学计量的氧化剂，因此无法与贵金属催化的对应物的高原子经济性竞争。在此，我们报道了 CuCl 2在无氧化剂条件下催化烷烃与双儿茶酚二硼的自由基介导的脱氢 C(sp 3 )–H 硼化反应。这是铜催化剂意想不到的双重作用的结果，它促进二硼试剂的氧化，生成亲电子的双硼酸化物，在随后的氧化还原中性光催化C-H硼化反应中充当有效的硼化剂。
• Concise synthesis and structure–activity relationship of furospinosulin-1, a hypoxia-selective growth inhibitor from marine sponge
  作者：Naoyuki Kotoku、Shinichi Fujioka、Chiaki Nakata、Masaki Yamada、Yuji Sumii、Takashi Kawachi、Masayoshi Arai、Motomasa Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.009

  日期：2011.9

  Structure activity relationship of furospinosulin-1 (1), a hypoxia-selective growth inhibitor isolated from marine sponge, was investigated. Concise synthetic method of 1 was developed, and some structurally modified analogues were prepared. Biological evaluation of them revealed that the whole chemical structure was important for the hypoxia-selective growth inhibitory activity of 1. Among prepared, the desmethyl analogue 30 showed excellent hypoxia-selective inhibitory activity similar to that of 1 and also exhibited in vivo anti-tumor activity with oral administration. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2044063A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008001070A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) : des procédés permettant de les fabriquer, des compositions pharmaceutiques à base de ces composés et leurs utilisations en thérapie.