Methyl 3-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-(5-methoxycarbonyl-pyridin-3-yloxy)-propyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-(5-methoxycarbonyl-pyridin-3-yloxy)-propyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[3-(5-methoxycarbonylpyridin-3-yl)oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-2-methylindole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₇
• 分子量: 539.6
• InChiKey: KPHAEQVACZETGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-(5-methoxycarbonyl-pyridin-3-yloxy)-propyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 6,7-dimethoxy-4-methyl-3-cyanoquinoline 、 lithium hexamethyldisilazane 、 二氧化碳 、 盐酸羟胺 、 三氟乙酸 、 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.75h， 以to provide 2-(5-{[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}pyridin-3-yl)-N-hydroxy-8,9-dimethoxybenzo[c]-2,7-naphthyridin-4-amine (329 mg, 46% for 3 steps)的产率得到2-(5-{[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}pyridin-3-yl)-N-hydroxy-8,9-dimethoxybenzo[c][2,7]naphthyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzo[C][2,7]Naphtyridine Derivatives, Methods of Making Thereof and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及苯并[c][2,7]萘啉衍生物，包含有效量苯并[c][2,7]萘啉衍生物的组合物，用于治疗或预防增殖性疾病或自身免疫疾病的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物，用于调节PDK-1活性、PKA活性、Akt活性、S6K活性或PKC活性的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物。本发明还涉及制备苯并[c][2,7]萘啉衍生物的过程。

  公开号：

  US20080293712A1