(6aR,9R)-7-methyl-9-(methylsulfanylmethyl)-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6aR,9R)-7-methyl-9-(methylsulfanylmethyl)-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂S
• 分子量: 286.4
• InChiKey: HEZLHSNBFOCKCQ-YTXUZFAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Ergoline compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0003667A1

  公开（公告）日：1979-08-22

  Novel ergoline compounds of the following formula are described: wherein R1 is ethyl, n-propyl, or allyl; Y is O, S, SO, or SO2; X is hydrogen, chloro, or bromo; the dotted line represents the optional presence of a double bond; and the pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful to inhibit prolactin secretion or to treat Parkinson's syndrome.

  描述了下式的新型麦角啉化合物： 其中 R1 是乙基、正丙基或烯丙基；Y 是 O、S、SO 或 SO2；X 是氢、氯或溴；虚线表示任选存在的双键；及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可用于抑制催乳素分泌或治疗帕金森综合症。
• 4-dialkylaminotetrahydrobenz[c,d]indoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0207695A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  D-2-Alkyl (or phenyl) thio-6-n-alkylergolines or ±-2-alkyl(or phenyllthio-4-dialkylaminotetrahydrobenz [c,d]indoles as dopamine D-1 antagonists.

  作为多巴胺 D-1 拮抗剂的 D-2-烷基（或苯基）硫代-6-正烷基烯醇或 ±-2-烷基（或苯基）硫代-4-二烷基氨基四氢苯并 [c,d]吲哚。
• 2-Alkyl(or phenyl)thio-6-n-alkyl ergolines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0389068A2

  公开（公告）日：1990-09-26

  D-2-Alkyl(or phenyl)thio-6-n-alkylergolines as dopamine D-1 antagonists.

  作为多巴胺 D-1 拮抗剂的 D-2-烷基（或苯基）硫-6-正烷基酚。
• Process for the synthesis of pergolide
  申请人：Cabri Walter

  公开号：US20050124812A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A process for the synthesis of pergolide (Formula (1)) (D-6-n-propyl-8βmethylmercaptomethylergo line) from acid 9,10-dihydrolysergic is herein disclosed. The process can be carried out without isolating most intermediates and is particularly convenient both from the yield and safety standpoint. Moreover, pergolide thereby obtained is highly pure and can be conveniently transformed into pergolide mesylate.

  本发明公开了一种从 9,10-二氢麦角酸合成 Pergolide（式 (1)）（D-6-正丙基-8β甲基巯基甲基麦角酸）的工艺。该工艺无需分离大部分中间产物即可进行，从产量和安全性的角度来看都特别方便。此外，由此获得的高良姜内酯纯度很高，可方便地转化为甲磺酸高良姜内酯。
• Utilisation de dérivés de l'ergoline à l'obtention d'un médicament à protecteur neuronal
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0223701B1

  公开（公告）日：1992-03-25