ethyl 4-phenyl-2,4a,5,6,7,8-hexahydroquinoline-4a-carboxylate | 1315356-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-phenyl-2,4a,5,6,7,8-hexahydroquinoline-4a-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2H-quinoline-4a-carboxylate
• CAS: 1315356-39-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: UMJRFOOAAKIWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-胺 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 AuCl₄Na 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到ethyl 4-phenyl-2,4a,5,6,7,8-hexahydroquinoline-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Dihydropyridine Derivatives by Gold-Catalyzed Reactions of β-Ketoesters and Propargylamines

  摘要：

  The reaction of simple beta-ketoesters and propargylamines under gold(III) catalysis leads to the formation of the elusive 2,5-dihydropyridine system. This new reaction provides the synthesis of potentially bioactive compounds in moderate to high yields.

  DOI：

  10.1021/ol201655u

文献信息

• Synthesis of 2,5-Dihydropyridine Derivatives by Gold-Catalyzed Reactions of β-Ketoesters and Propargylamines
  作者：Francisco J. Fañanás、Tamara Arto、Abraham Mendoza、Félix Rodríguez

  DOI：10.1021/ol201655u

  日期：2011.8.19

  The reaction of simple beta-ketoesters and propargylamines under gold(III) catalysis leads to the formation of the elusive 2,5-dihydropyridine system. This new reaction provides the synthesis of potentially bioactive compounds in moderate to high yields.