pyrimido[4,5-b]quinoline | 261-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: pyrimido[4,5-b]quinoline
• CAS: 261-01-8
• 化学式: C₁₁H₇N₃
• 分子量: 181.197
• InChiKey: LTIAEPYUMKCFJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-喹啉甲醛 、 formamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到pyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  均相介质，二元混合物和微非均相介质对一些带有HSA和BSA的苯并[b] [1,8]萘啶的荧光和荧光探针性质的影响

  摘要：

  通过在碱性催化剂中2-氨基喹啉-3-甲醛1与各种脂环族酮的弗里德兰德缩合反应，开发了一种快速高效合成各种多取代苯并[b] [1,8]萘啶的方法（氢氧化钾水溶液）。制备了一系列支链有各种侧链和取代基的苯并[b] [1,8]萘啶，以作为荧光剂进行研究。一些代表性的苯并萘啶（3d，5b和21f）在均相有机溶剂，二恶烷-水二元混合物和微非均相介质（十二烷基硫酸钠（SDS），十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和Triton-X100）中的电子吸收和荧光性质胶束）已经过检查。观察到溶剂极性和荧光性质之间的线性相关性。此外，已通过紫外可见吸收和荧光光谱法检查了这些苯并萘啶（3d，5b和21f）与人血清白蛋白（HSA）和牛血清白蛋白（BSA）在磷酸盐缓冲液中的相互作用。3d，5b和21f的荧光强度随HSA和BSA浓度的增加而增加。这些苯并萘啶也可在磷酸盐缓冲液中猝灭BSA的345 nm荧光（λ EX 280

  DOI：

  10.1002/bio.1364

文献信息

• Effects of homogeneous media, binary mixtures and microheterogeneous media on the fluorescence and fluorescence probe properties of some benzo[b][1,8]naphthyridiens with HSA and BSA
  作者：Deepak P. Shelar、Ramhari V. Rote、Sandeep R. Patil、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1002/bio.1364

  日期：2012.9

  properties of some representative benzonaphthyridines (3d, 5b and 21f) in homogeneous organic solvents, dioxane–water binary mixtures and in the microheterogeneous media (sodium dodecyl sulphate (SDS), cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) and Triton‐X100 micelles) have been examined. A linear correlation between solvent polarity and fluorescence properties was observed. Further, the interaction of these

  通过在碱性催化剂中2-氨基喹啉-3-甲醛1与各种脂环族酮的弗里德兰德缩合反应，开发了一种快速高效合成各种多取代苯并[b] [1,8]萘啶的方法（氢氧化钾水溶液）。制备了一系列支链有各种侧链和取代基的苯并[b] [1,8]萘啶，以作为荧光剂进行研究。一些代表性的苯并萘啶（3d，5b和21f）在均相有机溶剂，二恶烷-水二元混合物和微非均相介质（十二烷基硫酸钠（SDS），十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和Triton-X100）中的电子吸收和荧光性质胶束）已经过检查。观察到溶剂极性和荧光性质之间的线性相关性。此外，已通过紫外可见吸收和荧光光谱法检查了这些苯并萘啶（3d，5b和21f）与人血清白蛋白（HSA）和牛血清白蛋白（BSA）在磷酸盐缓冲液中的相互作用。3d，5b和21f的荧光强度随HSA和BSA浓度的增加而增加。这些苯并萘啶也可在磷酸盐缓冲液中猝灭BSA的345 nm荧光（λ EX 280
• Process for production of vinyl chloride polymer
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0172427A2

  公开（公告）日：1986-02-26

  This process is a process for production of a vinyl chloride polymer by suspension polymerization or emulsion polymerization of vinyl chloride monomer or a mixture of vinyl chloride monomer with a vinyl monomer copolymerizable with said vinyl chloride monomer in an aqueous medium, characterized in that the polymerization is carried out in a polymerizer, the inner wall surface and portions of the auxiliary equipment thereof which may come into contact with the monomer during polymerization being previously coated with a scaling preventive comprising at least one selected from dyes, pigments and aromatic or heterocyclic compounds having at least 5 conjugated π bonds, while controlling the chloride ion concentration in the reaction mixture to not higher than 100 ppm. According to said process, scaling onto the inner wall surface of a polymerizer, etc. during polymerization can be prevented effectively and surely.

  该工艺是通过氯乙烯单体或氯乙烯单体与可与所述氯乙烯单体共聚的乙烯基单体混合物在水介质中进行悬浮聚合或乳液聚合来生产氯乙烯聚合物的工艺，其特征在于聚合是在聚合器中进行的、内壁表面及其辅助设备中可能在聚合过程中与单体接触的部分事先涂上一层防垢剂，该防垢剂至少包括一种选自染料、颜料和至少有 5 个共轭 π 键的芳香族或杂环化合物的防垢剂，同时控制反应混合物中的氯离子浓度不高于 100 ppm。根据上述工艺，可有效、可靠地防止聚合过程中聚合器等内壁表面结垢。
• Substituierte Pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione als Matrix Metalloproteinase (MMP) Inhibitoren
  申请人：IBFB GmbH Privates Institut für biomedizinische Forschung und Beratung

  公开号：EP1357114A1

  公开（公告）日：2003-10-29

  Die Erfindung betrifft substituierte kondensierte Pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione der allgemeinen Formel I, deren Tautomere, deren Stereoisomere, Gemische, Prodrugs und Salze, wobei in der Formel I die Indices bedeuten: n = die Zahlen 0, 1 oder 2, A = ein anellierter Benzoring oder ein anellierter fünf- bis siebengliedriger Cycloalkylring oder ein anellierter fünf- bis siebengliedriger Cycloheteroalkylring mit einem Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein über zwei Kohlenstoffatome gebundener Heteroaromat mit einem, zwei oder drei Stickstoff-, Sauerstoff- und/oder Schwefelatomen als Heteroatomen, R1, R2, R3 = unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C6 Alkyl, C1-C3-Alkylthio-, C6-C12 Aryl-, Nitro-, Carbamoyl-, C1-C4 Alkoxy, -CN, CF3, NH2 -, Carboxy-, C1-C4 Alkoxycarbonyl, C1-C4 N-alkyl-carbamoyl oder C1-C5 Alkenyl R4 = Wasserstoff, C1-C8 Alkyl, C2-C5 Alkenyl, C2-C8 Alkinyl, C3-C10 Cycloalkyl-, C3-C10 Cycloalkenyl-, C3-C10 Cycloalkinyl-, [-(CH2)1-5-Z-(C1-C10 Alkyl) mit Z= O, S, C=O, S=O, SO2], C6-C12 Aryl, C7-C12 Aralkyl, R5 = Wasserstoff, Methyl, wobei die für R1 bis R4 definierten Alkyl-, Alkylthio-, Alkoxy-, Alkoxycarbonyl-, N-alkylcarbamoyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkenyl- und Cycloalkinylgruppen sowie die Z-Gruppe mono oder disubstituiert sein können durch Reste aus der Gruppe: Carbamoyl-, Hydroxy, C1-C4 Alkoxy, -CN, SO3H, CF3, NH2 , Carboxy-, C1-C4 Alkoxycarbonyl, C1-C4 N-alkyl-carbamoyl, C1-C4 N-dialkyl-carbamoyl, Phenyl oder Piperazinylcarboxy, wobei vorstehend genannten Alkylgruppen substituiert sein können durch ein oder zwei Hydroxygruppen, SO3H, NH2, C1-C4 alkylamino, C1-C4 dialkylamino, oder einen Heterocyclus. Diese Verbindungen stellen Matrix Metalloproteinase-Inhibitoren dar und eignen sich daher zur Herstellung von Arzneimitteln gegen Krebs, Rheuma, Entzündungen und allergische Reaktionen.

  本发明涉及通式 I 的取代的融合嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮、 它们的同分异构体、立体异构体、混合物、原药和盐，其中式 I 中的指数表示 n = 数字 0、1 或 2、 A = 融合的苯环，或融合的五至七元环烷基环，或融合的五至七元环杂环烷基环，带有一个氧原子或硫原子，或通过两个碳原子键合的杂芳香族，带有一个、两个或三个氮、氧和/或硫原子作为杂原子、 R1、R2、R3 = 相互独立的氢、卤素、C1-C6 烷基、C1-C3 硫代烷基、C6-C12 芳基、硝基、氨基甲酰基、C1-C4 烷氧基、-CN、CF3、NH2、羧基、C1-C4 烷氧基羰基、C1-C4 N-烷基氨基甲酰基或 C1-C5 烯基 R4 = 氢、C1-C8 烷基、C2-C5 烯基、C2-C8 炔基、C3-C10 环烷基、C3-C10 环烯基、C3-C10 环炔基、[-(CH2)1-5-Z-(C1-C10 烷基)，其中 Z= O、S、C=O、S=O、SO2]、C6-C12 芳基、C7-C12 芳烷基、 R5 = 氢、甲基，其中 R1 至 R4 所定义的烷基、烷硫基、烷氧基、烷氧羰基、N-烷基氨基甲酰基、烯基、炔基、环烷基、环烯基和环炔基以及 Z 基团可被以下组成的基团单取代或二取代 氨基甲酰基、羟基、C1-C4 烷氧基、-CN、SO3H、CF3、NH2、羧基、C1-C4 烷氧羰基、C1-C4 N-烷基-氨基甲酰基、C1-C4 N-二烷基-氨基甲酰基、苯基或哌嗪基羧基，其中上述烷基可被一个或两个羟基、SO3H、NH2、C1-C4 烷基氨基、C1-C4 二烷基氨基或杂环取代。 这些化合物是基质金属蛋白酶抑制剂，因此适用于生产治疗癌症、风湿病、炎症和过敏反应的药物。
• Tetrahydroquinoline derivatives and a process of preparation thereof
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US11505527B1

  公开（公告）日：2022-11-22

  The present disclosure provides tetrahydroquinoline derivatives of Formula (I) wherein X1 and X2 each, independently, are oxygen or sulphur; R1 is a lower alkoxy, or an optionally substituted aryl group; R2 is selected from a group consisting of hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, or an amino group; R3 and R4 each, independently, are hydrogen, or lower alkyl groups; and R5 and R6 are optionally substituted aryl groups. The present disclosure also provides a method for making the compound of Formula (I).

  本公开提供了式 (I) 的四氢喹啉衍生物 其中X1和X2各自独立地为氧或硫；R1为低级烷氧基或任选取代的芳基；R2选自由氢、低级烷基、卤代烷基或氨基组成的组；R3和R4各自独立地为氢或低级烷基；以及R5和R6为任选取代的芳基。本公开还提供了一种制造式（I）化合物的方法。
• Inhibitors of Cyclic Nucleotide Synthesis and Their Use for Therapy of Various Diseases
  申请人：Guerrant Richard L.

  公开号：US20100035867A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  We disclose a method of inhibiting activity of adenylyl cyclase or guanylyl cyclase in a mammal by administering to the mammal an amount of a composition effective to inhibit the activity, wherein the composition contains at least one compound selected from the group consisting of structural formulae (Ia) and (Ib) and salts thereof, wherein R1 is —H or has the structure —C(═O)R8; R2 is ═O or has the structure —OC(═O)R9; and R3, R4, R5, R6, and R7 are each independently selected from the group consisting of —H, —NO 2 , formula (I), -halogen, —OC(═O)R9, —OR9, —OH, —R8OH, —CH 3 , —OC(═O)CH 2 Ph, formulae (II), (III), (IV), —OPh, —CF 3 , —R8, —C(═O)OR9, -Ph, —R8Ph, formulae (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), (XVII), (XVIII), (XIX), (XX), and (XXI), wherein each R8 is independently a linear or branched hydrocarbon group having from 1 to 4 carbon atoms and each R9 is independently a hydrocarbon group having from 1 to 2 carbon atoms. Administering the composition can be used to treat a disease in a mammal mediated by activity of adenylyl cyclase or guanylyl cyclase and effected by a toxin produced by a pathogenic organism or to reduce cyclic AMP or cyclic GMP levels in a mammal in need of reduction thereof. The composition can also be administered to mammalian cells in vitro. The above methods of inhibiting activity of adenylyl cyclase or guanylyl cyclase and treating diseases via such inhibition can be effective without prolonged treatment, have reversible effects, have low or no toxicity, are highly potent, are unlikely to have side effects, do not act on purinergic receptors, or can negate pathogenic toxins independently of whether the pathogenic organism survives.