5-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpentan-2-one | 1156761-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpentan-2-one
• CAS: 1156761-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄OS
• mdl: MFCD12497069
• 分子量: 262.335
• InChiKey: HFWJVCUAYBIBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpentan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12.493 g的产率得到5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化的氢化乙烯基化是短链茂素合成中的关键步骤。

  摘要：

  区域和化学选择性钴（I）催化的1,4-氢乙烯基化反应是简单而收敛的合成莫诺霉素（moenomycin A的糖苷配基）的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b822023a
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化的氢化乙烯基化是短链茂素合成中的关键步骤。

  摘要：

  区域和化学选择性钴（I）催化的1,4-氢乙烯基化反应是简单而收敛的合成莫诺霉素（moenomycin A的糖苷配基）的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b822023a