tert-butyl 4-(7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1350615-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[7-tri(propan-2-yl)silyltriazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]indole-1-carboxylate；tert-butyl 4-[7-tri(propan-2-yl)silyltriazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1350615-68-7
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₂Si
• 分子量: 490.721
• InChiKey: LRJIQQYFFVIRLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚-1-羧酸叔丁酯 、 3-(tributylstannyl)-7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.58h， 以41%的产率得到tert-butyl 4-(7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of C-3-(hetero)aryl [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines using the Stille reaction

  摘要：

  Herein, we report a novel and high yielding approach for the preparation of the first C-3-organometallic substituted [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine and its application to the Stille reaction using MAOS. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.052

文献信息

• Novel synthesis of C-3-(hetero)aryl [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines using the Stille reaction
  作者：Hervé Germain、Craig S. Harris、Honorine Lebraud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.052

  日期：2011.11

  Herein, we report a novel and high yielding approach for the preparation of the first C-3-organometallic substituted [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine and its application to the Stille reaction using MAOS. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.