(E)-2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid | 13835-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid
• 英文别名: trans-(1-Benzyl-oxindolyliden-3)-essigsaeure；(2E)-(1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)acetic acid；(2E)-2-(1-benzyl-2-oxoindol-3-ylidene)acetic acid
• CAS: 13835-84-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: PPEMYJSSGFCSRV-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 (E)-2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E)-2-(1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  EP2261206

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性不对称化作为合成何杰金斯金和何杰金斯金B的工具

  摘要：

  二钯催化胺化协议，部署在复杂的二聚生物碱的去对称中观chimonanthine。这些转化的力量分别在天然产物何杰金素和何杰金素B的高效正式和全面合成中得到了展示。

  DOI：

  10.1002/chem.201203150

文献信息

• INDOLINONE COMPOUND
  申请人：Kaku Hidetaka

  公开号：US20110009379A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  [Problems] A compound, which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical composition, for example a pharmaceutical composition for treating constipation-type irritable bowel syndrome, atonic constipation and/or functional gastrointestinal disorder, is provided. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied compounds having TRPA1 channel activation activity, and confirmed that an indolinone compound has a TRPA1 channel activation activity, and thus completed the present invention. The indolinone compound of the present invention has a TRPA1 channel activation activity and can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing and/or treating constipation-type irritable bowel syndrome, atonic constipation and/or functional gastrointestinal disorder or the like.

  [问题] 提供一种化合物，该化合物可用作制药组合物的活性成分，例如用于治疗便秘型肠易激综合征，弛缓性便秘和/或功能性胃肠障碍的制药组合物。 [解决方案] 现有发明人广泛研究了具有TRPA1通道激活活性的化合物，并确认一种吲哚酮化合物具有TRPA1通道激活活性，从而完成了本发明。本发明的吲哚酮化合物具有TRPA1通道激活活性，可用作预防和/或治疗便秘型肠易激综合征，弛缓性便秘和/或功能性胃肠障碍等制药组合物的活性成分。
• [EN] INDOLINONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'INDOLINONE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009123080A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  【課題】医薬組成物、例えば便秘型過敏性腸症候群、弛緩性便秘、及び／又は機能性胃腸障害の治療医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、TRPA1 チャネル活性化作用を有する化合物について鋭意検討し、式（１）で表されるインドリノン化合物がTRPA1 チャネル活性化作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明のインドリノン化合物はTRPA1 チャネル活性化作用を有し、便秘型過敏性腸症候群、弛緩性便秘、及び／又は機能性胃腸障害等の予防及び／又は治療医薬組成物の有効成分として使用しうる。式（１） （式中、 R1 は、-CO2H 又はその生物学的等価体等であり、 R２は、ヘテロ環、アリール、C3-8 シクロアルキル、-CO-C1-6 アルキル、-H、又は-C1-6 アルキル等であり、 R３は、-H、-C1-6 アルキル、ハロゲン、-NO2、-CN、又は-O-C1-6 アルキル等であり、 点線は、Z-オレフィン、又はE-オレフィン、あるいはこれらの混合物である。）
• EP2261206
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Catalytic Enantioselective Desymmetrisation as a Tool for the Synthesis of Hodgkinsine and Hodgkinsine B
  作者：Robert H. Snell、Matthew J. Durbin、Robert L. Woodward、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/chem.201203150

  日期：2012.12.21

  Two palladium‐catalysed amination protocols are deployed in the desymmetrisation of the complex dimeric alkaloid meso‐chimonanthine. The power of these transformations is showcased in an efficient formal and total synthesis of the natural products hodgkinsine and hodgkinsine B, respectively.

  二钯催化胺化协议，部署在复杂的二聚生物碱的去对称中观chimonanthine。这些转化的力量分别在天然产物何杰金素和何杰金素B的高效正式和全面合成中得到了展示。