(E)-2-(4,7-dichloroquinolin-2-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-al | 161266-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4,7-dichloroquinolin-2-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-al
• 英文别名: (E)-2-(4,7-dichloro-2-quinolinyl)-3-(dimethylamino)-2-propenal；(E)-2-(4,7-dichloroquinolin-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-enal
• CAS: 161266-81-5
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 295.168
• InChiKey: LVUTZFLMIUMRQA-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4,7-dichloroquinolin-2-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-al 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-（4,7-二氯喹啉-2-基）-3-二甲基氨基-2-丙烯-1-al的合成及其作为合成中间体的用途

  摘要：

  描述了一种新的合成方法（E）-2-（4,7-二氯喹啉-2-基）-3-二甲基氨基-2-丙烯-1-al（4），该化合物与亲核试剂反应生成杂环取代的4， 7-二氯喹啉（5-7）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02248-a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-chloro)anilino-2-butenoate 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-(4,7-dichloroquinolin-2-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-al
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-（4,7-二氯喹啉-2-基）-3-二甲基氨基-2-丙烯-1-al的合成及其作为合成中间体的用途

  摘要：

  描述了一种新的合成方法（E）-2-（4,7-二氯喹啉-2-基）-3-二甲基氨基-2-丙烯-1-al（4），该化合物与亲核试剂反应生成杂环取代的4， 7-二氯喹啉（5-7）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02248-a

文献信息

• Synthesis of (E)-2-(4,7-dichloroquinolin-2-yl)-3-dimethylamino-2-propene-1-al and its use as a synthetic intermediate
  作者：Dibyendu De、Joel T. Mague、Larry D. Byers、Donald J. Krogstad

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02248-a

  日期：1995.1

  A novel synthesis is described for (E)-2-(4,7-dichloroquinolin-2-yl)-3-dimethylamino-2-propene-1-al (4), which reacts with nucleophiles to yield heterocycle-substituted 4,7-dichloroquinolines (5–7).

  描述了一种新的合成方法（E）-2-（4,7-二氯喹啉-2-基）-3-二甲基氨基-2-丙烯-1-al（4），该化合物与亲核试剂反应生成杂环取代的4， 7-二氯喹啉（5-7）。